第二章第三节_伴性遗传 2.pptVIP

资料1：;人类染色体;男性染色体图;精子;资料2： 近年来，我国男女比例严重失调，人口 男女性别比例达到116.9∶100，有的省 高达130∶100，而正常值仅为102～107 ∶100；在个别严重的地方，男女性别 比例甚至到了150∶100；有的自然村已 经出现男青年找不到老婆的情况，成为 名副其实的“光棍村”。;资料3： 《中华人民共和国人口与计划生育法》 明确规定:禁止“利用超声技术和其他 技术手段为他人进行非医学需要的胎儿 性别鉴定或者选择性别的人工终止妊娠。 ;;;J.Dalton 1766--1844;(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？;人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型;(5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？;男性患者;小悦是为非常漂亮的姑娘，但是她患有 红绿色盲，与小王恋爱三年多了。婚前 体检时，医生告诉他，婚后最好不要生 小孩，小悦和小王听到后非常苦恼。 小悦为什么婚后不适宜生育呢？;男女有关红绿色盲的6种婚配方式; 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY; 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY; 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY;女性色盲与正常男性的婚配图解;伴X染色体隐性遗传的特点：;X X; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 ;小组讨论：如果是X染色体上是显 性致病基因,情况会怎样?;抗VD佝偻病的基因型及表现型:;伴X染色体显性遗传特点：;伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。;外耳道多毛症家系图;（三）伴Y染色体遗传 致病基因只位于Y染色体上的遗传方式。 1、特点(父病子必病，传男不传女) 1）致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记为“男全病，女全正”。 2）患者后代中男性全为患者，女性全为正常。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称为限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 2、实例：人类外耳道多毛症。;其它伴性遗传病：;四.伴性遗传在实践中的应用;性别决定类型;芦花鸡;芦花鸡性别的判定;III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。;小 结;1、人类精子的染色体组成是（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 ;遗传系谱的判定思路;一、首先确定显隐性;3.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。;人类遗传病的解题规律：;（2）再确定致病基因的位置;如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：;2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体???显性遗传的是图_____________。 （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图______________ （4）可判断为常染色体遗传的是图______________ ;解析：根据图示，可以看出，D图属Y染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。 B图为X染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。 C和E图是X染色体隐性遗传，因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿