毒、麻、精神药品,高危药品管理.pptVIP

毒、麻、精神药品 及高危、抢救药品 管理制度 2013-6-13 Ⅰ毒、麻、精神类药品 管理制度 1.毒麻精神类药品仅供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。 2、设专柜存放，专人管理，严格加锁，并按需保持一定基数，每班交班，并签到具体数量（杜冷丁、吗啡交批号）及全名。 3、医师开医嘱及专用处方后，使用后保存空安瓿，并及时领取补充。 . 4、建立毒麻药使用登记本，注明患者的姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间、执行护士签名（杜冷丁、吗啡使用后还要有患者夫妻或家属签字）。 5、剩余药液须两人核对后销毁并签名。 . 6、外出执行临时任务，确需携带毒、麻、精神药品时，需经医务处同意，可预领一定基数，严格掌握使用管理，并填写登记清楚。完成任务后，凭处方、安瓿报销。 7、此类药品标签有明显标记，在标签显著位置上分别注明毒或麻的字样，定期检查以防失效、过期。 Ⅱ 高危药品管理规定 高危险药品是指药品作用显著且迅速、且危害人体的药品。包括高浓度电解质剂、肌松剂、细胞毒化类及其他类等。 高危药品主要包括三类药品：①没有固定规则化使用剂量的药品；②安全指数狭窄的药品；③成分复杂、质量难控、易引起不良反应的药，如中药注射剂、生化制剂、生物制剂等。这些药品若不当使用易危及病人生命安全，故在药品使用过程中，须提高警觉。 1、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。 2、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒工作人员注意。 3、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。 4、高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。 5、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。治疗室及抢救柜每日清点一次，并做好记录。 6、临床常用高危险药品：高渗葡萄糖注射液、10%KCL针剂、3%NaCL溶剂、10%NaCL溶剂、25%硫酸镁注射液、氯化钙注射液、胰岛素制剂、100mL以上灭菌注射用水、肾上腺素注射液、普萘洛尔注射液、化疗药物、肝素钠、胺碘酮、氨茶碘、注射用重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂（爱通立）、地高辛、口服降糖药等。 Ⅲ 抢救药品管理制度 临床科室急救用药品管理制度，药品管理是医疗工作中一个极其重要的部分，在医院则设二级管理机构，即由药房和病房共同承担此项管理工作。因此，药品管理工作的好坏直接影响药品的质量和患者的用药安全。 护士是临床各科室药品保管与使用的直接责任者，护士对药品知识的掌握、责任心的强弱，直接影响临床药品的管理与使用质量。急救用药品为抢救急危重症患者所用，必须妥善严格管理，保证做到随用随上，不能延误抢救应用。  1、 急救药品要有专车专柜存放，要有固定地点。 2、 急救药品要有清晰的药品目录。 3、 急救药品要齐全，以满足临床抢救病人的需要。 4、 急救药品要由专人管理，实行急救药品日交接制和周核对制。 每日交接， 5、 每周检查一次，并在急救药品登记本上做好登记。护士长每月检查一次，并做好登记签名。 6、急救车内急救要的存放要由相对固定的放置位置，以便紧急时以最快的速度使用。 7、急救药品要注意防潮防晒，要放置在通风、干燥、避光处。 　　 8、 要专人定期对急救药品进行清点，对用过的药品要及时补充。对近效期管理内的药品要及时采取预警，及时处置超过有效期、标记模糊的急救药品。 　 谢 谢！ * *