跑步运动对去睾大鼠胫骨骨量及骨结构影响.docVIP

跑步运动对去睾大鼠胫骨骨量及骨结构影响摘 要：目的：探讨不同强度的跑步运动对去睾大鼠胫骨骨量和骨显微结构的影响和机制。方法：12周龄SD雄性大鼠40只，随机分为5组，即假手术组（SHAM）、去睾模型组（ORX）、去睾后低强度运动组（ORX+ EX1）、去睾后中强度运动组（ORX+ EX2）、去睾后高强度运动组（ORX+ EX3）。12周后，处死取胫骨上端，做不脱钙骨切片，并测定骨形态计量学各骨量、骨结构、骨代谢参数。各组参数作方差分析，显著性检验。结果：（1）ORX组各参数与SHAM组比较显示：骨量降低（P0.05），但成骨和破骨均活跃，骨转换加快（P 1.3 取材和组织标本制作 40只大鼠均在实验结束时以过量戊巴比妥钠腹腔注射麻醉后，截取右胫骨中上段，剔除肌肉及软组织后，常规福尔马林溶液固定，乙醇上升梯度脱水，甲基丙烯酸甲酯包埋【sup】［4］【/sup】。用硬组织切片机（LEICA 2500E）沿胫骨上端矢状面做不连续切片，在胫骨上端中矢面时，分别取厚度为12 μm和5 μm切片数张。12 μm切片不染色为荧光观察用，5μm切片用1%甲苯胺蓝染色。 1.4 骨组织形态计量学分析 采用Olympus BX50荧光显微镜、Kodak DC 420数码相机和计算机图像分析系统IPP（Image-Pro Plus 6.0 media Cybernetics公司）。首先获取前期数据：（1）骨小梁面积（TB.Ar）；（2）骨小梁表面总长度（Tb.pm）；（3）吸收表面长度（Re.pm）：即骨小梁表面吸收陷窝的长度，包括静止的Howship陷窝和有破骨细胞的活性表面；（4）骨小梁结点数（Tb.n）：为3条或4条骨小梁交汇处的数目；（5）骨小梁游离末端数：与任何其它骨小梁不连接的骨小梁末端的数目（骨小梁与ROI边界相交形成的末端不属于此）；（6）四环素双标记间的距离；（7）骨小梁分离度（Th.Sp）：为骨小梁之间平均距离。然后将前期数据输入Execl2000软件中，经过骨形态计量学指标运算公式推算骨形态计量学最终参数：（1）骨量参数：骨小梁体积（TV/BV）%和骨小梁厚度（Tb.Th）μm；（2）骨结构参数：骨小梁分离度（Th.Sp）μm、骨小梁结点数（N.Nd）个mm【sup】2-1【/sup】和骨小梁终端数（N.Tm）个mm【sup】2-1【/sup】；（3）骨代谢参数：矿化沉积率（MAR） μmd【sup】-1【/sup】、单位骨小梁周长骨形成率（BFR/BS）μmd100【sup】-1【/sup】、骨形成荧光标记周长百分率（%L.Pm）%和单位骨小梁周长破骨细胞数（ Oc.N／Tb.Pm）个mm【sup】-1【/sup】。 1.5 统计学方法 计量资料数据均用±s表示，采用SPSS 13.0统计软件，计量资料两样本均数之间的比较用t检验，多样本均数之间的比较用方差分析，均以P Wolff定律仅道出了一个轮廓，力学因素通过何种机制和控制系统来影响骨骼的骨量不得而知。因此，此后许多学者对该定律的研究做了大量的工作。其中，Frost作了较深入的研究探讨，并提出了应变假说及力学控制系统理论【sup】［8-10］【/sup】。Frost认为，骨重建的方式决定于骨应变的大小，而应变有一个阈值范围，其上限和下限称为“调节点”。当应变低于下限时，骨量减少；当应变介于上、下限之间时，骨量可维持在一定水平；当应变超过上限时，骨量将增加。性激素可以降低阈值【sup】［10］【/sup】，机体性激素水平下降后，使阈值升高，原来维持骨量的力学负荷及肌肉收缩力所致的应变已达不到性激素下降后维持骨量所需的应变程度，因而骨骼进行着骨重建负平衡，导致骨量下降。结合本实验结果，对老年性因性激素水平低下引起的骨质疏松症，跑步运动可增加骨骼力学负荷和肌肉收缩的应力刺激，能有效的防治骨量丢失。至于运动是否能同时改善骨显微结构质量，是目前尚待进一步深入研究的问题，本实验采用骨组织形态计量学方法研究提示：一定量的跑步运动不但能增加骨量还能改善骨显微结构，提高骨质量，从而可降低骨脆性减少骨折的发生率，这在防治骨质疏松中与提高骨量同样具有重要意义。 3.3 高强度跑步运动对去睾大鼠胫骨骨量和骨微结构的影响 有学者报道【sup】［11］【/sup】，马拉松运动员骨密度低于其他赛跑运动员，因此过量运动是否对维持或增加骨量不利，值得进一步深入研究。本实验大鼠去睾后高运动组与去睾模型组比较，胫骨骨量丢失和骨微结构破坏均无明显改善，两者的骨代谢参数比较显示：高运动组的成骨细胞活性和破骨细胞活性均增高（P 1