现代材料分析11-IR-3.ppt

一、仪器类型与结构 二、制样方法 三、联用技术 四、红外谱图解析示例 一、仪器类型与结构 傅里叶变换红外光谱仪结构框图 迈克尔逊(Michelson)干涉仪工作原理图 3. 傅立叶变换红外光谱仪的原理与特点 二、制样方法 三、联用技术 作 业： 1. 红外光谱是如何产生的？ 2. 红外光谱产生的条件是什么？ 3. 影响峰位(基团频率)变化的因素有哪些？ P222页，习题12-6； 5. 有三个化合物，经过元素分析知它们的组成均为 C4H8O，现测得其红外光谱如下图，试确定它们的结构（提示：分别为醛、酮和醚）。 有三个化合物，经过元素分析知它们的组成均为 C4H8O，现测得其红外光谱如下，试解析并确定它们的结构（注：分别为醛、酮和醚）。 N-(1,1-二甲基-3-氧代丁基)丙烯酰胺 某化合物的分子式为C6H12，试根据其红外光谱图推测结构. 结构分析 解: 计算不饱和度， U= 1 + 6 – 12/2 = 1，初步判断为某种烯！ ① 3080 cm-1 为不饱和碳上碳氢键的伸缩振动； ② 2962 cm-1, 2929 cm-1, 2876 cm-1, 2861 cm-1 为甲基和亚甲基的不对称和对称伸缩振动； ③ 1642 cm-1 为烯键的伸缩振动； ④ 1459 cm-1, 1379 cm-1 为甲基或亚甲基的变形振动，1379 cm-1吸收峰没有裂分说明无偕二甲基或叔丁基； ⑤ 993 cm-1, 910 cm-1, 是端基烯的明显证据， ⑥ 720 cm-1附近有中等偏弱的吸收； ①、③和⑤ 说明化合物中含CH2=CH-基团 ②、④和⑥说明化合物含烷烃链 根据上述解析，可以推测化合物可能是CH2=CH-(CH2)3-CH3 验证：化合物的不饱度与理论计算吻合，另可查阅标准谱图比对确认。 某化合物的分子式为C8H8O，根据其红外光谱图推测结构 结构分析 解: 计算不饱和度， U= 1 + 8 – 8/2 = 5，初步判断为芳香衍生物！ ① 3061 cm-1，3003 cm-1 不饱和碳上碳氢键的伸缩振动； ②1684 cm-1 羰基的伸缩振动，根据该峰位在相对低波数，推测羰基很可能和其他基团共轭，而且为酮羰基，而不是醛，因图中没有醛基上的碳氢特征吸收峰； ③1598 cm-1，1581 cm-1，1448 cm-1 为典型的C=C的变形振动； ④1448 cm-1，1358 cm-1 为甲基的变形振动； ⑤1265 cm-1 为C-C的伸缩振动； ⑥759 cm-1, 690 cm-1 苯环单取代或间位双取代； ①，③和⑥说明化合物中含苯环，且为单取代或间位双取代； ②说明化合物含酮羰基； ④说明化合物含甲基； 推测化合物是C6H5COCH3，无法组合出间位双取代的化合物。 验证：化合物的不饱度和理论计算吻合，查阅标准谱图和该谱图比对，确认化合物。 红外谱图示例 对比： Dodecene Ethyl acetate 8. 胺类的红外光谱 苯胺的IR 苯乙酮（Acetophenone） (1,2-Epoxyethyl)benzene 甲基苯甲睛： 7. 用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是： 5．羧酸及其衍生物 酰氯的红外光谱图 6. 氰基化合物的红外光谱图 υC≡N=2275-2220cm-1 7. 硝基化合物的红外光谱图 υAS （N=O）=1565-1545cm-1 υS （N=O）=1385-1350cm-1 脂肪族 芳香族 υS （N=O）=1365-1290cm-1 υAS （N=O）=1550-1500cm-1 单取代的苯环H！ －N-H 3429 －N-H 3354 ＝C-H 3037 1601 1496 1621 1467 754 693 3029 2967 2867 1686 1583 1599 1450 1360 ph-C=O 1267 761 691 966 3087 3051 3038 2990 2937 2913 1497 1477 1463 769 699 1253 1202 3087 3051 3038 2990 2937 2913 1497 1477 1463 769 699 1253 1202 3050弱 3087 3051 3038 2990 2937 2913 1497 1477 1463 769 699 1253 1202 * 第三讲试样测定和谱图解析 两种类型：色散型 干涉型（付立叶变换红外光谱仪） 红外分光度计 50年代：第一代，棱镜， 60年代：第二代，光栅， 70年代：干涉调频分光的傅立叶变换红外光谱仪