全自动特定蛋白即时检测分析仪简易操作规程(塑封).docVIP

全自动特定蛋白即时检测分析仪 简易操作规程 一、外观介绍： 二、开机前准备 电气：检查电源线连接、水桶液位感应开关连接。 流路：检查清洗液桶水量是否足够，废液桶是否清空。 臂 正确位置 臂 正确位置 样品搅拌臂 试管位上方 试剂臂 清洗槽上方 样品臂 清洗槽上方 试剂搅拌臂 清洗槽上方 机械位置： 三、开机 自检及准备： 1.1 打开电源开关，仪器进行初始化并自检，异常问题会显示红色字体，除“有被污染的反应杯”外，其他异常可能会影响正常测试。点击“查看反应杯”，可查看当前反应杯状态，并可修改起始杯号；点击“进入系统”，进入主界面； 1.2 将试剂从冷藏取出，缓缓颠倒2~3次，去除瓶盖，将瓶口气泡除去，放入试剂仓指定位置。 主界面： 点击“维护”可进入维护界面，点击“检测”可进入检测界面，点击“质控”可进入质控界面，点击“关机”可关闭仪器显示屏，点击logo可进入装机界面； 四、日常操作 1.注意事项： 1.1进入检测界面后，点击需要检测的样本类型图标，进入样本检测界面，选错样本类型会导致结果不可信，且有可能损坏仪器部件。 1.2若试剂批号不符、试剂规格不符、未放入试剂，该界面会有提示。 1.3该界面可以实时监控试剂余量、反应杯余量、反应盘温度、清洗液、废液的状态，异常时相应状态会变红，处理后会恢复绿色，全绿状态方可进行检测。 点击“试剂余量”可更换新的试剂（将旧试剂取下，放入新试剂再点击）； 点击“反应杯”可更换新的反应杯，必需全部换成新杯（换杯按钮可以将需要更换的反应杯逐个转至最易于操作的位置，注意不要污染反应杯透光面）； 反应盘温度：通常开机15~30分钟后可以达到检测温度； 清洗液状态：使用纯化水作为清洗液，装满可进行300例测试，若在检测过程中变红，可以在在当前检测完成后重新加入，更换清洗液后请点击“复位”按键2~3次，完成液路灌注； 废液状态：若在检测过程中变红，可以在在当前检测完成后清空。 1.4静脉全血样本上机时应脱帽；为确保混匀效果，样本量应在1ml以上；低于1ml的样本建议手工摇匀后马上上机检测；为防止气泡干扰样本取样，上样前确保样本液面无覆盖型气泡；4小时内的静脉全血脱帽后可直接上机检测，若不确定采样时间，可先手工摇匀后再脱帽上机检测。 1.5平底微量采血管（2ml）直接上机检测时，使用标准试管架，应确保样本量大于80ul，上机前需手工混匀，无法适配标准试管架的微量采血管严禁上机检测。 1.6尖底微量采血管（1.5ml）直接上机检测时，使用专用试管架，应确保样本量大于50ul且管盖按要求放置，上机前需手工混匀，无法适配标准试管架的微量采血管严禁上机检测。 1.7使用单人份试剂检测末梢血时，样本加入预分装的试剂I后应确保液面无覆盖型气泡。 1.8所有的检测均应使用Ottoman配套试管架。 1.9试管在试管架上必须放置到底； 1.10所有的上机管材均应脱帽。 1.11仅支持1种规格的微量采血管。 1.12 试剂使用前至少在仪器试剂仓预温15分钟，关机后放入冰箱冷藏，注意瓶盖颜色。 1.13试剂不可冷冻，若发生结冰现象，建议报废处理. 1.14试剂余量为0或报NR1、NR2后，剩余试剂报废处理。 1.15试管架退样停止后，及时取走试管架。 2. 定标 2.1以下情况需定标：新装机、更换试剂批号、质控结果不良、仪器维修后。 2.2定标过程如下： 2.2.1待反应盘达到检测温度时，进入维护-定标曲线界面； 2.2.2项目选择“CRP-瓶装 2.2.3将9个校准品按从低到浓度依次连续放入试管架中，并放置在上样区，点击“开始”，仪器自动进行定标，定标完成后点击“保存”，保存当前的定标曲线即可。 2.2.4定标曲线应是向上的平滑曲线，曲线的吸光度值可以手动调节，对曲线中某些点的吸光度值进行修正。 2.2.5校准品使用后应密封，避免交叉污染，置于2~8℃保存。 2.2.6当选择“CRP-单人份”规格进行定标时，需将9个校准品各自取20ul放入单人份R1试管中，轻轻摇匀后，再按从低到高浓度依次放入试管架中。其他操作同上。 3质控 3.1建议每天开机后进行质控检测，质控过程如下： 3.2待反应盘达到检测温度时，进入质控检测界面； 3.3项目选择“CRP-瓶装”，点击确定。 点击增加批号，可对已有批号进行删除、修改或增添新批号，每个批号需输入批号、靶值及标准差、质控编号（LIS系统上的对应编号），输入以下两个批号的相关信息，例如。 批号 靶值 标准差 质控编号 150315-10 10 1 0501(4位) 150315-100 100 10 0502(4位) 3.4选择测试批号150315-10，点击增添测试；选择测试批号150315-100，点击增添测试。 将质