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两亲性嵌段共聚物PAA.J6I.PS的合成及胶束特性的研究
摘要
本论文通过自由基调聚、原子转移自由基聚合(ATRP)合成了嵌段共
聚物聚丙烯酸叔丁酯-b一聚苯乙烯(PfBA-6.PS),然后在三氟乙酸作用下进行
选择性水解,制备了两亲性嵌段共聚物聚丙烯酸-b一聚苯乙烯(PAA.6.PS)。
同时,研究了PAA.6.PS的胶束形貌、尺寸以及胶束的特性。
1.以丙烯酸叔丁酯(毋A)为单体,CB“为调聚剂,利用自由基调聚
反应,合成了末端有≮Br3基团的聚丙烯酸叔丁酯(PmA.Br)调聚物。利
9200。为了准确地控制调聚物的分子量,我们利用Mayo方程和模拟的方法
得到了CBr4对丙烯酸叔丁酯聚合的链转移常数值(Cs),在60。C下,其值为
与理论模拟值是一致的。
为催化体系,在90oC下利用栅法合成嵌段共聚物P出A-6.PS。利用FT-IR、
聚合反应时间之间的变化关系,得到了苯乙烯聚合反应动力学曲线,结果
呈一级线性关系,显示了活性聚合的特征。
3.在室温下,以三氟乙酸(1rI’A)为催化剂、二氯甲烷为溶剂,对
表征。结果表明:叔丁基完全水解,得到了两亲性嵌段共聚物PAA一6.PS。
4.采用透析法制备PAA.6.PS胶束溶液,并利用纳米粒度仪和TEM研究
了PAA.6.PS胶束形貌和尺寸,同时利用芘荧光探针技术研究PAA.6.PS胶束
的临界胶束浓度(CMC)和不同pH值下胶束的动力学稳定性。结果表明,
两亲性嵌段共聚物P从.6.PS在水中自组装形成球状胶束,胶束平均粒径在
140~190
I姐之间,且粒径分布较窄;PAA.6.PS胶束的临界胶束浓度范围是
O.075~0.35l
mg·L~。在pH值较低的酸性环境中,胶束的动力学稳定性增加。
关键词:丙烯酸叔丁酯 自由基调聚ATRP聚丙烯酸_b.聚苯乙烯两
亲性嵌段共聚物胶束临界胶束浓度
II
SⅥ呵T皿SISANDMICELLARBEHAⅥOROF
BLOCKCOPOLYⅣ匝R
ACID—15l—STYRENE)AⅣⅢHIPHILIC
ABSTRACT
IIl吐1is block
廿lesis,
poly(幼.f-bu够lac叮la:te一6-s勺鹏ne)@毋A-6-PS)
were telomerizationandatom咖sferradical
copolymerssyntllesizedby
block was iIl
polymerization(ATRP).Then,PmA一6一PScopolymerhydrolyzed
t11e of仃inuoroaCetic
aCid,锄d
presence poly(ac巧lic
block wasobtained.The and
size,
跚nphiphiliccopolymer mo叩hologies,
behaVioroff’AA一6一PSmicelles、№realso
inVestigated.
end
Firstly,poly(切咯bu够lauc巧late)(PmA)telomerwitll仃ibromomemyl
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