三层共挤输液用袋,质量标准.docVIP

-----有限公司企业标准 Q/------ 三层共挤输液用袋 本标准适用于以聚丙烯为主体材料的三层共挤输液用袋 三层共挤输液用袋系指由聚丙烯为主体材料的三层共挤输液用膜通过热合方法制成的输液袋。 【外观】取本品适量，在自然光线明亮处正视目测，应透明、光洁、无肉眼可见的异物。 【鉴别】*（1）显微特征 取本品适量，切成适宜厚度，置显微镜下观察，横截面应显示清晰的三层。 （2）红外光谱 取本品适量，用切片器切成厚度适宜（小于50μm）的薄片，置于显微红外仪上观察样品横截面。照包装材料红外光谱测定法（YB第五法测定，每一层应分别与对照图谱基本一致。 【灭菌适应性试验】除另有规定外，取本品数个，加经0.45μm孔径滤膜过滤的注射用水至标示容量，并封口。采用湿热灭菌法（标准灭菌F0值≥8，如湿热灭菌121℃，15分钟）灭菌后，进行以下试验： 温度适应性 取上述样品数个，于-25℃±2℃条件下，放置24小时，然后在50℃±2℃条件下，继续放置24小时，再在23℃±2℃条件下，放置24小时，将样品置于两平行平板之间，承受67KPa的内压，维持10分钟。应无液体漏出。 抗跌落 取上述样品数个，于-25℃±2℃条件下，放置24小时，然后在50℃±2℃条件下，继续放置24小时，再在23℃±2℃条件下放置24小时，按表2的跌落高度，分别跌落于一硬质刚性的光滑表面上，不得有破裂和泄漏。 表2 跌落高度 标示容量（ml） 跌落高度（m） 50～749 1.00 750～1499 0.75 1500～2499 0.50 ≥2500 0.25 透明度 取上述样品数个，另取空袋一个，装入级号为4号的浊度标准液，作为对照袋；在黑色背景下，用白炽灯以2000 lx～3000 lx照射（避免照射试验人员的眼睛），观察，应能与对照袋区分。 不溶性微粒 取上述样品数个，照包装材料不溶性微粒测定法（YB中输液瓶和输液袋项下的方法测定，粒子直径≥5、10、25μm粒子数，分别不得过100、20、2个/ml。 【使用适应性试验】穿刺力 除另有规定外，取本品数个，用符合一次性使用输液器 重力输液式标准（GB8368-2010）的穿刺器，在200mm/min±20mm/min的速度下，穿刺袋的穿刺部位，塑料穿刺器穿刺力不得过100N，金属穿刺器穿刺力不得过80N。 穿刺器保持性和插入点不渗透性 除另有规定外，取数个装液袋，先用符合一次性使用输液器 重力输液式标准（GB8368-2010）的穿刺器穿刺袋的插入点，然后以200mm/min±20mm/min的速度拔下穿刺器，塑料穿刺器分离力不得低于5.0N，金属穿刺器分离力不得低于1.0N。拔出穿刺器后，再将袋置于两个平行平板之间，施加20kPa内压，维持15秒，插入点不得有液体泄漏。 注药点密封性 取数个装液袋，用外径为0.6mm的注射针穿刺注药点并维持15秒，拔出注射针后，然后将袋置两个平行平板之间，施加20kPa内压，维持15秒，注药点不得有泄漏。 悬挂力 取数个装液袋，按表3施加拉力，60分钟内不得断裂。 表3 拉力 标示容量 拉力 ≤250ml 7N ＞250ml 15N 【物理性能】 水蒸气透过量 取装液袋数个，精密称重，照水蒸气透过量测定法（YB第三法测定。每个袋减少的重量均不得过0.2%。 计算公式： W1－W2 ────── × 100% W1 W1：试验前液体袋及水溶液的重量（g）； W2：试验后液体袋及水溶液的重量（g）。 热合强度 取样品数个，照热合强度测定法（YB中复合袋的方法测定，每个热合部位的平均值均不得低于20N/15mm。 【透光率】 取本品平整部位，切成5个0.9 cm×4cm的切片，分别沿入射光垂直方向放入吸收池中，加满水，并以水作为空白，照紫外－可见分光光度法（中华人民共和国药典2010年版二部附录Ⅳ A），在450nm处测定透光率，均不得低于75%。 【炽灼残渣】 取本品5.0g，剪碎，精密称定，置于已恒重的坩埚。加热至100℃干燥1小时后缓缓炽灼至完全炭化，放冷，在550℃炽灼使完全灰化，移至干燥器内，放冷，精密称定后，再在550℃炽灼至恒重，即得。遗留残渣不得过0.05%。 【金属元素】* 取灼烧残渣项下残渣加盐酸（1→2）25ml溶解后，照原子吸收分光光度法（中华人民共和国药典2010年版二部附录Ⅳ D）测定，应符合以下规定: 铜 在324.8nm波长处测定，不得过百万分之三； 镉 在228.8nm波长处测定，不得过百万分之三； 铬 在