2015-2016学年高中化学第3章烃的含氧衍生物专题对点演练新人教版选修5.docVIP

第3章 烃的含氧衍生物 [专题对点演练]1．琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是(　　) A．该物质的分子式为C8H14O4 B．该物质不溶于水 C．琥珀酸是丁二酸 D．琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1 mol该物质可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸 【解析】　根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的分子式为C8H14O4，A项正确；该物质属于酯类，不溶于水，B项正确；分子中含有琥珀酸结构HOOCCH2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，C项正确；琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1 mol该物质可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸钠，D项错误。 【答案】　D 2．一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈红色，煮沸5 min后，溶液的颜色逐渐变浅，再加入盐酸显酸性时，沉淀出白色晶体。取少量晶体放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色。则该有机物可能是(　　) 【解析】　加NaOH加热后红色变浅，说明有机物能发生水解，加盐酸显酸性时，沉淀出白色晶体，加入FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基。 【答案】　A 3．(双选)甘草甜素在治疗丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定疗效。甘草甜素在一定条件下可转化为甘草次酸。下列有关说法中正确的是(　　) 甘草甜素　　　　　　　　甘草次酸 A．甘草甜素转化为甘草次酸属于酯的水解 B．在Ni催化作用下，1 mol甘草次酸最多能与2 mol H2发生加成反应 C．甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳双键、酚烃基等官能团 D．甘草甜素、甘草次酸均可与Na2CO3、溴水等无机试剂发生反应 【解析】　甘草甜素无酯基，A选项错误；甘草次酸含有一个碳碳双键和两个C===O双键，但只有酮羰基和碳碳双键与氢气加成，B选项正确；甘草甜素中无酚羟基，C选项错误；两种有机物中均含有—COOH、碳碳双键，D选项正确。 【答案】　BD 4．(2015·四川重庆一中模拟)香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合成，合成路线如下： 下列说法中正确的是(　　) A．反应1→2中原子利用率为90% B．检验制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化铁溶液 C．化合物2在一定条件下可发生酯化反应 D．等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH物质的量之比为14∶3∶2 【解析】　反应1→2中原子利用率为100%，A选项错误；化合物3、4中均含有酚羟基，不能用氯化铁检验，应用碳酸氢钠溶液检验，B选项错误；化合物2中含有羟基、羧基，C选项正确；四种物质消耗NaOH的物质的量之比为12∶2∶1，D选项错误。 【答案】　C 5．(2013·广东高考)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如： (1)化合物的分子式为________，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗________mol O2。 (2)化合物可使________溶液(限写一种)褪色；化合物(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_____________________________________________________________ _____________________________________________________________。 (3)化合物与NaOH乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为11∶1∶2，的结构简式为________。 (4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物。化合物是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物。的结构简式为________，的结构简式为________。 【解析】　根据有机物的结构与性质进行分析。 (1)化合物的分子式为C6H10O3,1 mol该物质完全燃烧消耗O2的物质的量为(6＋－) mol＝7 mol。(2)化合物含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色。化合物与NaOH水溶液共热能发生取代反应，则化合物的结构简式为，相应的化学方程式可写出。(3)化合物为化合物发生消去反应得到的产物，据题目信息知其结构简式为。(4)化合物(分子式为C4H8O2)的结构特点：结构对称，无支链，且能催化氧化生成醛基，说明化合物中含有2个—CH2OH，另外分子中还有碳碳双键，则的结构简式为COHH2CH===CHCOHH2，氧化产物的结构简式为OHCCH===CHCHO。(5)根据题目提供的反应信息，该有机产物的结构简式为。 【答案】　(1)C6H10O3　7 (2)溴的CCl4(或酸性高锰酸钾) - 1 -