最大起泡法测定溶液表面张力.docVIP

最大气泡法测定溶液中的吸附作用和表面张力的测定 1.1 实验目的及要求 1.了解表面张力的性质，表面能的意义以及表面张力和吸附的关系。 2.掌握一种测定表面张力的方法——最大气泡法。 3.学会计算乙醇水溶液的表面张力、表面吸附量及乙醇分子的横截面积。 1.2实验原理 1.物体表面分子和内部分子所处的境遇不同，表面层分子受到向内的拉力，所以液体表面都有自动缩小的趋势。如果把一个分子由内部迁移到表面，而增大表面积就需要对抗拉力而做功。在温度、压力和组成恒定时，可逆地使表面增加dA所需对体系做的功，叫表面功。可以表示为： -δ＝σdA (1) 式中σ为比例常数，反映液体表面自动缩小趋势的能力。 显然在数值上等于当T、p和组成恒定的条件下增加单位表面积时所必须对体系做的可逆非膨胀功，也可以说是每增加单位表面积时体系自由能的增加值。环境对体系作的表面功转变为表面层分子比内部分子多余的自由能。因此，称为表面自由能，其单位是。此单位可化为牛顿每米（），据此可把看作是液体表面单位长度上的力，它导致缩小液体的表面积，此力称为表面积张力。表面张力是液体的重要特性之一，与所处的温度、压力、浓度以及共存的另一相的组成有关。纯液体的表面张力通常是指该液体与饱和了其本身蒸气的空气共存的情况而言。 2.液体表面层的组成与内部层相同，因此，纯液体降低体系表面自由能的唯一途径是尽可能缩小其表面积。对于溶液则由于溶质会影响表面张力，因此可以调节溶质在表面层的浓度来降低表面自由能。 根据能量最低原则，溶质能降低溶剂的表面张力时，表面层中溶质的浓度应比溶液内部来得大。反之溶质使溶剂的表面张力升高时，它在表面层中的浓度比在内部的浓度来得低，这种表面浓度与溶液内部浓度不同的现象叫“溶液表面的吸附”。显然，在指定温度和压力下，吸附与溶液的表面张力及溶液的浓度有关。1878年，Gibbs用热力学的方法推导出它们之间的数量关系式： （2） 式中为溶液在表面层中的吸附量，即表面超量 ;为溶液的表面张力；为热力学温度；为溶液浓度；R为气体常数。 当时，称为正吸附；反之，当时，称为负吸附。前者表明加入溶质使液体表面张力下降，此类物质称表面活性物质。后者表明加入溶质使液体表面张力升高，此类物质称非表面活性物质。因此，从Gibbs关系式可看出，只要测出不同浓度溶液的表面张力，以对c作图，在图的曲线上作不同浓度的切线，把切线的斜率代入Gibbs吸附公式，即可求出不同浓度时气～液界面上的吸附量。 在一定的温度下，吸附量与溶液浓度之间的关系由Langmuir等温式表示： （3） 式中为饱和吸附量，K为经验常数，与溶质的表面活性大小有关。将(3)式取倒数可化成直线方程则： （4） 若以对c作图可得一直线，由直线斜率即可求出。 假若在饱和吸附的情况下，在气——液界面上铺满竖直排列的一单分子层，1m2表面上溶质的分子数为（L为阿佛加得罗常数），则可应用下式求得被测物质的横截面积。 (5) 3．最大气泡法测定表面张力的装置和原理。 最大气泡法测表面张力的装置 将待测表面张力的液体装入带支管的试管中，盖上带有毛细管的塞子（组成表面张力仪）。当表面张力仪中的毛细管端面与待测液体面相切时，液面即沿毛细管上升。打开分液漏斗的活塞，使水缓慢下滴而减少系统压力。这样毛细管内液面上受到一个比试管中液面上大的压力，而把管中液面压至管口。当此压力差在毛细管端面上产生的作用力稍大于毛细管口液体的表面张力时，便形成最大的气泡而从毛细管口逸出。这一最大压力差可由U型压力计上读出。根据拉普拉斯方程，此压力差与毛细管口半径R的关系式为 p大气-p系统 = (6) 这一最大压力差可用U型压力计中最大的液柱差表示： （7） 式中为U型管中液体的密度，g为重力加速度，因此 （8） 式中：K为仪器常数（亦称毛细管常数）。因此，以已知表面张力的液体为标准，从式(8)即可求出K再测得其它液体的，便可计算其表面张力。 1．3仪器与药品 恒温装置1套，烧杯(25ml)1个，带有支管的试管(附木塞)1支，毛细管(半径为0.150mm～0．020mm)1根，容量瓶(50mL)8只，数字式微压差测量仪1台，乙醇(分析纯)。 1．4实验步骤 1.安装仪器： 洗净仪器并按图装置。对需干燥的仪器作干燥处理。 2.配置乙醇溶液： 分别配制0．02mol/L，0.05mol／L，0．10mol／L，0．15mol／L，0.20mol／L，0．25mol／L，0．30mol/L，0．35mol/L乙醇溶液各50mL。 3. 调节恒温为25℃。 4.仪器常数测定，