Anti-Β2gpiβ2GPI复合物对THP-1细胞的激活作用和其信号转导通路的研究.pdfVIP

摘要 摘 要 目的：本课题组前期工作表明，抗磷脂抗体／抗原复合物 132GPI的关系。 方法：①利用荧光定量PCR(Real—time mRNA及IL．6、IL一8、TNF．QmRNA的表达，采 诱导THP．1细胞TF 用免疫荧光法观察IL．6、IL．8及TNF．Q蛋白分泌情况，并观察其时 效关系。采用试剂盒检测细胞TF活性。②利用自制的[32GPI胶联亲 (TLR4、ANX2)结合情况。@Real—timePCR、Western蛋白印迹检 合物激活细胞，抑制促炎因子IL．6、IL．8及TNF．a的表达。 细胞TF I 江苏大学博士沦文An州讼GP岬12(聃复合物对n田P-l细咆的激活作用及其信争传．宁通路的研究 IL．6、IL．8及TNF．a mRNA的表达，刺激效应显示时间依赖性，于 刺激2 VS h时达到高峰(pO．Ol 蛋白水平也随刺激时间明显增加。②THP．1细胞表面的TLR4及 Anti-J32GPI／J32GPI复合物(100 glVl／L)、 紫杉醇(1 比较p0．01)。 结论： · 1． 通过上调炎性因子的表达参与APS的病理机制。 物激活THP．1细胞的信号转导。 3． 达增加，揭示TLR4及其信号转导通路可以作为新的靶标，用于 预防和治疗APS的血栓形成等临床症状。 复合物对THP．1细胞的激活作用，抑制促凝及炎性分子的表达， 为APS血栓防治提供了新思路。 摘要 膜联蛋白A2，组织因子 g枷lTHP-I细胞的激活作用及其错转导通路的研究 江苏大学博士论文Anfi-{32GPI／B2GPI ABSTRACT ABSTRACT objective： Our that hasshown could previousstudy anti-132GPI／132GPIcomplex stimulateblood and celllineTHP-1to monocytesmonocytic express tissue becomesoneofmechanismsofthrombosisin factor(TF)，which antiphospholipidsyndrome(APS)．Toll—likereceptor4(TLR4)and annexin beinvolvedinthese as A2(ANX2)may processesreceptors．In this whether study,wemainlyinvestigateanti一132GPI／132GPIcomplex can activateTHP一1cellsto some molecules expressproinflammatory and tothe (IL-6，IL一8 TNF-0【)，t