ATP法体外敏在晚期乳腺癌治疗中的临床意义.pdfVIP

摘要 摘要 目的： 1、探讨ATP法体外药敏实验对临床化疗用药是否具有指导作用。 2、探讨ATP法体外药敏实验是否有降低药物的毒副反应。 方法： 1、对56例不能切除晚期乳腺癌病人通过ATP法体外药敏实验指导临床化 疗用药作为研究组；对56例不能切除晚期乳腺癌病人未通过ATP法体外药敏实 验而以传统临床用药(CAF方案)作为对照组。两组均作6周期(1周期为21d) 的治疗后进行临床比较。 2、两组均在第2周期(1周期为21d)的治疗后进行毒副反应比较。 结果： 解症状，缩小肿瘤，降低乳腺癌相关的肿瘤标志物CEA、CAl5-3等方面，研究 组优于对照组，研究组1年以上生存时间为83％(46／56)，对照组1年以上生 存时间为61％(34／56)。研究组与对照组的临床疗效差异有统计学意义 LPo．os)o 2、研究组与对照组的毒副反应主要为骨髓抑制，消化道反应， 脱发和粘 膜炎。其中消化道反应差异有统计学意义(P以003，而骨髓抑制，脱发和粘膜 炎差异无统计学意义。 结论： 1、ATP法体外肿瘤细胞培养+药敏实验对晚期乳腺癌化疗用药有一定的指导 作用，能延长生存时间，提高疗效。 2、ATP法体外肿瘤细胞培养+药敏实验对晚期乳腺癌化疗用药能避免使用无 效药物的毒副反应。 关键词：晚期乳腺癌；细胞培养； 体外药敏实验； 化疗；毒副反应 Il Abstract ABSTRACT Objective： ATP calldirect 1．To whetherchemosensitivityassay(ATP·TCA)test study clinical chemotherapy． invitromethodto whetherthereis to 2．ATP drugs explore anyexperimental reduce toxicity． Methods： 1．56casesof with advancedbreastCanCer were patientsnon—surgical patients testedtheATP—TCA觞theresearch other56casesof by group；The patients、Ⅳith breastCanCer werell’ttestedtheATP·TCA嬲the advanced by non—surgical patients control two clinicaloutcomeaftersix for group’S cycles’(onecycle group．Compare twenty-onedays)chemotherapy． 2．Thetwo inthefirst2 21 treatment groups cycles(1cycled)after compared toxicity． Results：