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高中生物-模块二《遗传与进化》的实验课件-新人教版必修2
模块二《遗传与进化》的实验
实验一:观察蝗虫的精母细胞减数分裂固定装片P21
实验原理:
蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞,再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂:减数第一次分裂和减数第二次分裂。在此过程中,细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化,因而可据此识别减数分裂的各个时期。
方法步骤:
练习
1.以下~为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图。
A.B.. D.
2.对性腺组织细胞进行荧光标记,等位基因A、a都被标记为黄色,等位基因B、b都被标记为绿色,在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是
A.若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点B.若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点.若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点D.若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点
A.B.C.D.青虾细胞的染色体数目多而且形态较小,为确定其染色体数目,需要制备染色体标本。科研人员挑选若干组数量相等、每个体重(5±0.2)g、活动力强、性成熟的青虾,分别向腹肌注射0.1mL质量分数不等的秋水仙素,对照组注射等量的生理盐水;24h后,取出心脏等6种器官组织,分别制成装片,通过观察和统计,得出结论。以下是该实验的部分结果,请据此回答问题。
%)
0 1×10-3 2×10-3 3×10-3 4×10-3 5×10-3 6×10-3 有丝分裂中期细胞(%) 1.0 1.2 1.5 3.1 11.2 11.5 12.3 染色体形态 正常 正常 正常 正常 正常 不正常 不正常 结果三:观察127个初级卵母细胞,出现不同四分体数目的细胞个数统计
48 49 50 51 52 53 54 55 初级卵母细胞个数 1 1 1 7 102 10 3 2 (1)上述6种器官组织中,观察细胞分裂的最佳材料是
材料: A.盐酸、酒精; B.纤维素酶; C.胰蛋白酶;D.二苯胺试剂;E.苏丹染液; F.双缩脲试剂; G.醋酸洋红液。
,用途。
,用途。实验原理:
显性遗传病具有世代相传的特点,隐性遗传病隔代出现。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是交叉遗传,隔代出现,患者男性多于女性。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是世代相传,患者女性多于男性。
方法步骤:
可以以小组为单位开展调查工作。其程序是:
组织问题调查小组→确定课题→分头调查研究→撰写调查报告→汇报交流调查结果(如右流程图)
5.黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病,为研究其发病率,应该( )。
A.在人群中随机抽样调查并统计 B.在患者家系中调查并计算发病率
C.先确定其遗传方式,再计算发病率 D.先调查该基因的频率,再计算出发病率
6.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置,所以动员全体学生参与该遗传病的调查,为调查的科学准确,请你为该校学生设计调查步骤,并分析致病基因的位置。
(1)调查步骤:
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现;
②设计记录表格及调查要点(如下)
双亲性状 调查的家庭个数 子女总数 子女患病人数 男 女 ③分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据;
④汇总结果,统计分析。
(2)回答问题:
①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。
②若男女患病比例相等,且发病率较低,可能是 遗传病。
③若男女患病比例不等,且男多于女,可能是伴X隐性遗传病。
④若男女患病比例不等,且女多于男,可能是 遗传病。
⑤若只有男性患病,可能是 遗传病。
7.某中学两个生物研究性学习小组分别作了调查:
调查一:调查人群中有耳垂和无耳垂的遗传情况,统计结果如下表:
组别 婚配方式 家庭个数 子 女 父 母 无耳垂 有耳垂 无耳垂 有耳垂 1 无耳垂 无耳垂 60 37 0 23 0 2 有耳垂 无耳垂 300 56 102 50 105 3 无耳垂 有耳垂 100 24 28 19 33 4 有耳垂 有耳垂 200 35 78 25 67 调查二:调查人群中的拇指能否向背侧弯曲的遗传情况(该性状为常染色体遗传),统计汇总和整理见下表:
亲代类型
子代类型 1 2 3 双亲均为拇指能向背侧弯曲 双亲中只有一个为拇指能向背侧弯曲 双亲全为拇指不能向背侧弯曲 拇指能向北侧弯曲 480 480 0 拇指不能向背侧弯曲 2
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