PPARlt;,γgt;Pro12Ala基因多态性及原发性家族性高血压的相关性研究.pdfVIP

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PPAR

。 中 文 摘 要 性与家族性高血压的关系。方法根据WHO对高血压的诊断标准选择原发性高血压患 者63例,有高血压家族史的6个家族共60人(包括患者在内的至少两代中,每代人群中 至少1人临床确诊为原发性高血压的整个家族),正常健康人群75人,共198例作为研 的基因型及A等位基因频率分别为0.099和0.0455,均高于家族中非高血压人群,正常 遗传学因素,且该变异与高血压患者舒张压及家族性肥胖有关。 关键词PPARl/基因Prol2Ala多态性家族性 The betweenProl2Ala of polymorphism study PPAR3, andessentialfamilial gene hypertension Abstract Pr012Alavariantof To the between Objective peroxisome explorerelationship pmlifera- tot—activated andallelefamilial polymorphismgenotype by— receptor一啦(PPARl,-2)gene wereselected totheWHO criteria randomly,in— pertension,MethodsAccording diagnostic 63 of blood essential c鹊∞ c鹊es in hypertension,75 eluding hilgh pressurepatients试m 60caseswitllfamilial the healthyofnationality,and hypertension(includingpatient,including at two each ofthecrowdofatleastone with leastgenerations,thatgeneration persondiagnosed clinical inthewhole of198casesasthe primary hypertension family),total study.polymerase chainreaction—-restriction usedto Team(PCR—-RFLP)Was fragmentlengthpolymorphlsm

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