TRX和TXNIP在溃疡性结肠炎患者中的表达和作用机制的研究.pdfVIP

目 录 中文摘要…………………………………………………………………………1 英文摘要…………………………………………………………………………4 研究论文nⅨ及T烈IP在溃疡性结肠炎患者中的表达及作用机制的研究 前言…………………………………………………………………………8刖舌…………………………………………………………………………芍 材料和方法…………………………………………………………………9 结果………………………………………………………………………14 附图………………………………………………………………………16 ‘ 附表………………………………………………………………………19 讨论………………………………………………………………………22 结论………………………………………………………………………25 参考文献…………………………………………………………………26 综述硫氧还蛋白和硫氧还蛋白相互作用蛋白与消化系统疾病……………29 致谢……………………………………………………………………………38 个人简历………………………………………………………………………39 中文摘要 TRX及TXNIP在溃疡性结肠炎患者中的表达及 作用机制的研究 摘 要 溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis，UC)是常见的消化内科疾病之一， 其发病率在国内外均有逐年上升的趋势。UC可发生于任何年龄，病变主 要累及结肠组织的黏膜层与黏膜下层。临床以腹泻、腹痛及黏液脓血便为 主要表现，病情轻重不等，多呈反复发作。UC的病因迄今尚未完全明确， 临床治疗方面仍很棘手。目前认为，UC的发病与免疫、遗传、环境、细 菌移位等多种因素有关，氧化应激时产生的大量的氧化物(主要是氧自由 基)是参与UC发病的一个重要原因，机体活性氧的形成和抗氧化系统的 失衡在UC的组织损伤中起着重要的作用，并与其活动密切相关。 小分子蛋白系统，在人体多种组织及细胞中均有表达，并行使着多种功能， 它能够调节细胞氧化还原状态以对抗氧化应激，激活转录因子如核转录因 1(inase signal—regulating1，ASK一1)作用抑制细胞凋亡等。硫氧还蛋白相 互作用蛋白(thioredoxin interacting 合蛋白之一，通过抑制硫氧还蛋白系统的功能而发挥介导氧化应激、对抗 细胞增殖及诱导细胞凋亡等作用，是硫氧还蛋白系统功能和表达的负性调 外鲜有报道。 · 表达，分析这两种氧化应激因子与UC病情严重程度的相关性，探讨其在 UC发生发展中可能的作用机制，从而为UC的治疗提供新的靶点与方向。 方法：收集29例经临床表现、肠镜及病理证实为UC患者的外周静 脉血及结肠粘膜活检组织做为病例组，另收集25例正常人的外周静脉血 及结肠黏膜活检组织做为对照组。按照SoutherlandDAI评分标准对患者 中文摘要 进行评分，并将患者分为轻中度活动组、重度活动组。其中轻中度活动组 17例，重度活动组12例，各组间在年龄及性别等方面无统计学差异(P 的表达水平进行检测。根据检测结果，对TRX、T删IP与UC患者病情 严重程度的相关性以及TIⅨ与TXNIP之间表达的相关性进行统计学分 析。 · 结果： l血清学检测结果显示 在各组中的表达水平为：正常对照组轻中度活动组重度活动组，轻中 度活动组和正常对照组之间无明显差异(PO．05)，重度活动组和正常对 照组及轻中度活动组之间均有明显差异(PO．05)。 TXNIP在各组中的表达水平为：正常对照组轻中度活动组重度活动组， 轻中度活动组和正常对照组之间无明显差异(PO．05)，重度活动组和正 常对照组及轻中度活动组之间均有明显差异(PO．05)。 2免疫组织化学染色显示 TIⅨ在各组中的表达水平为：正常对照组轻中度活动组重度活动组， 各组间的表达均有明显差异(Po．05)。 TⅫIP在各组中的表达水平为：正常对照组轻中度活动组重度活动组，