干扰素γ对高磷诱导大鼠血管平滑肌细胞钙化的影响探究.pdfVIP

目 录 中文摘要………………………………………………………………………1 英文摘要………………………………………………………………………4 英文缩写………………………………………………………………………8 研究论文干扰素Y对高磷诱导大鼠血管平滑肌细胞钙化的影响研究 前言……………………………………………………………………．10HU舌……………………………………………………………………．10 材料与方法……………………………………………………………ll 结果……………………………………………………………………20 附图……………………………………………………………………23 附表……………………………………………………………………28 讨论……………………………………………………………………29 结论……………………………………………………………………30 参考文献………………………………………………………………31 综述慢性肾脏病患者血管钙化与干扰素Y关系的探讨………………．33 致谢………………………………………………………………………38 个人简历……………………………………………………………………39 万方数据 中文摘要 干扰素Y对高磷诱导大鼠血管平滑肌细胞钙化的影响研究 摘 要 目的：慢性肾脏病(Chronic kidney (Cardiovascular 主要原因可能是CVD构成了慢性l肾脏病患者死亡的主要危险因素，约占 总其死亡率的50％以上，更有研究表明，心血管事件中，冠状动脉钙化 约占20％。而与传统的冠脉钙化不同，CKD患者的血管钙化主要发生在 中膜，主要由血管平滑肌构成，目前已有大量研究表明，随着CKD患者 肾功能丧失，对磷清除减少，进而血清磷升高，促进了CKD血管钙化， 血清磷是促进CKD患者血管钙化的独立危险因素。大量基础研究表明， smoothmuscle 高磷环境促进了血管平滑肌细胞(Vascular cells，VSMCs) 表型向成骨／成软骨样转化、促使核心结合因子orl(Cbfal)、骨形成蛋白 BMP．2表达上调而诱导钙化，高磷诱导VSMCs表型转化是血管钙化发生 的中心环节，同时还涉及凋亡等其他多种因素，其具体机制目前仍未明确。 而目前现实中对血管钙化的预防与治疗方面尚无行之有效的方法及措施。 研究显示干扰素Y对成骨细胞和破骨细胞的生成有一定的调节作用，而 VSMCs发生表型转化的过程恰恰与此过程相似。本研究旨在研究高磷诱 导血管钙化的基础上增加干扰素Y，观察干扰素Y能否抑制或减轻血管钙 化程度。 方法： 1采取大鼠主动脉组织块贴壁法原代培养并获取VSMCs，并应用形 态学及细胞免疫学的方法对VSMCs进行鉴定。 2实验分组及干预处理：将VSMCs应用随机分组方法分为阴性对照 组、高磷组及干扰素Y干预组，阴性对照组采用低糖的DMEM加10％胎 牛血清作为正常培养基进行培养，高磷组是在正常培养基的基础上加入浓 mmol／L 度为10 p．甘油磷酸配制成的高磷培养基培养，干扰素Y干预组在 上述高磷培养基的基础上加入干扰素Y，使干扰素Y的最终浓度为 d。 100u／mL，各组共刺激VSMCs共3 red 万方数据 中文摘要 stain)钙化染色和比色法测定细胞的钙含量。 密度大约为2×105／孔，干预时间为7d，弃去培养基，PBS液洗涤细胞