人参皂甙Rg1促大鼠坐骨神经再生的实验探究.pdfVIP

人参皂甙Rg1 促大鼠坐骨神经再生的实验研究 摘 要 目 的 探讨人参皂甙Rg1 促进周围神经损伤后再生的作用及其机制，为临床药物 治疗周围神经损伤提供动物实验资料。 方 法 采用健康成年Wista 大鼠右侧坐骨神经离断后缝合神经外膜的损伤模型。 造模建立成功后，大鼠随机分成2 组，每组40 只。实验组经腹腔注射人参皂甙Rg1， 剂量为1.5mg/kg，每天一次，连续4 周；对照组以同样的模式接受等量的生理盐水。 术后2 周，取紧邻损伤部位的远端坐骨神经干应用免疫组化和图像分析的方法观察神 经组织中神经生长因子（NGF）蛋白的表达并进行定量分析；在术后第 4 周、8 周、 12 周，分别观察大鼠失神经改变情况，测定坐骨神经功能指数（SFI)，神经电生理 测定运动神经传导速度 (MNCV）和小腿腓肠肌复合动作电位波幅（CMAP)，测定腓肠 肌湿重恢复率，同时，切取损伤远端神经，固定，石蜡包埋，切片观察再生神经的组 织学变化。术后12 周，采用荧光素逆行追踪法观察轴突再生及功能情况。 结 果 实验共计使用大鼠80 只，全部列入结果分析。（1）术后2 周时NGF 蛋白 表达情况：NGF 表达的染色密度实验组为 120.15±25.19,对照组为 91.60±16.26； NGF 表达的染色面积实验组为88.85±15.34,对照组为59.43±18.97；实验组统计学 上显著高于对照组。（2）大体观察：术后大鼠右小腿肌肉萎缩情况，足趾肿胀溃疡及 鼠爪张开及后登动作情况，实验组优于对照组。（3）SFI：术后第 4 周，实验组为 -63.66±4.54,对照组为-76.29±6.53；术后第8 周，实验组为-42.42±6.20,对照组 为-58.44±9.38；术后第12 周，实验组为-31.82±7.26，对照组为-44.56±9.23， 各时间点实验组统计学上显著高于对照组。（4）神经电生理测定：CMAP （mV ），术后 第4 周，实验组3.90±0.75，对照组2.33±0.79；术后第8 周，实验组7.84±1.16， 对照组5.23±1.53；术后第12 周，实验组17.05±2.78，对照组10.78±1.94。MNCV （m/s ），术后第4 周，实验组28.69±5.01，对照组15.65±6.02；术后第8 周，实验 组42.74±6.61，对照组26.17±6.02；术后第12 周，实验组49.54±7.03，对照组 38.24±6.98。各时间点GMAP 和MNCV 值在统计学上实验组均显著高于对照组。（5） 腓肠肌湿重恢复率 （%）：术后4 周，实验组 51.56±3.83，对照组 45.16±2.16；术 后8 周，实验组66.94±3.69，对照组58.99±5.34；术后12 周，实验组80.92±3.94， 对照组72.13±4.96。各时间点实验组优于对照组且差异有统计学意义。（6）组织学 光镜观察：术后第4、8、12 周，轴突、髓鞘的数量及其排列整齐程度，实验组均优 于对照组。（7）术后12 周，实验组脊神经节荧光标记强度及数目均大于对照组。 结 论 (1)人参皂甙Rg1 能有效地促进损伤坐骨神经的再生，改善再生纤维数量 及质量，有利于再生神经纤维传导功能及肢体运动功能的恢复，能有效防止神经损伤 后骨骼肌萎缩。(2)人参皂甙Rg1 可促进NGF 蛋白的表达从而促进损伤后的周围神经 功能修复。(3)本实验结果可为应用人参皂甙Rg1 促进周围神经再生的临床试验提供 有价值的动物实验资料。 关键词:人参皂甙Rg1 ；坐骨神经；神经再生；神经生长因子；大鼠 An Experimental Study of Enhancing Regeneration of the injured Sciatic Nerve via treatment of Ginsenoside Rg1 in rats Abstract Objective To investigate the effect exerted by the treatment of ginsenoside Rg1 on regeneration of damaged sciatic nerve and its mechanism, and