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                人参皂甙Rg3联合小剂量化疗对乳腺癌抗血管作用的实验探究
                    
          人参皂甙R93联合小剂量化疗对乳腺癌 
                    抗血管作用的实验研究 
                   硕士生姓名: 王小燕 
                    指导教师: 李 丽  教授 
                    指导小组: 单路娟教授 
                    专业名称: 肿瘤学 
                             摘      要 
     目的:本研究通过动物实验,探讨中药人参皂甙R93联合低剂量化 
 疗药物对MCF.7乳腺癌裸鼠模型的抗肿瘤血管生成,通过抑制肿瘤血管 
 生成,观察达到抑制肿瘤生长的目的。 
                                                    1 
     方法:1、培养MCF.75L腺癌细胞,调整细胞浓度为6x07/ml,以0.1ml/ 
 只接种于裸鼠右侧胸壁乳垫下,建立荷瘤动物模型。2、20只裸鼠以随机 
                                                             TXT)、 
 数字表法分为人参皂甙R93单药组、小剂量多西他赛单药组(LDM 
 蚝,隔日一次,腹腔注射,连续2l天;TXT,0.5mg/kg,每周三次,腹腔注射, 
连续21天;生理盐水等体积,隔日一次,腹腔注射,连续21天)。3、观察 
小鼠的一般状况、每周用游标卡尺测量皮下移植瘤的体积及每周尾静脉 
采血计数外周血白细胞。4、21天治疗结束后用颈椎脱臼法处死裸鼠,无 
菌条件下取皮下移植瘤组织固定于10%的中性福尔马林液中,应用免疫 
组织化学链霉菌抗生物素蛋白一过氧化物酶链结(SP)法检测各组肿瘤 
 白酶.9(MMP.9)的表达水平。 
     结果:1、20只裸鼠全部成瘤,肿瘤为实质性,质地硬,多呈圆形或椭 
 圆形,后期呈不规则形。2、用药前各组裸鼠一般状态良好,实验结束时 
20只裸鼠全部存活,观察发现,阴性对照组裸鼠进食明显日渐减少、裸 
 鼠消瘦严重,治疗组裸鼠觅食、饮水、活动等状况良好,未发现腹泻、 
淤血等现象。3、三个治疗组对肿瘤的生长均有不同程度的抑制,治疗早 
期,各组间肿瘤大小差异无统计学意义(P0.05);7天后,人参皂甙R93 
单药组、小剂量多西他赛单药组和联合用药组肿瘤均出现生长缓慢,瘤 
体积大小差异无统计学意义(P0.05),但是和对照组比差异有统计学意 
义(P0.05);l 
               4天后,联合用药组瘤体生长明显慢于人参皂甙R93单 
药组、小剂量多西他赛单药组和对照组,差异有统计学意义(P0.05); 
第21天各组肿瘤体积差异显著。4、用药后各组的瘤重及抑瘤率分别为 
人参皂甙R93单药组:1.175士0.059,38.96%;小剂量多西他赛单药组: 
                          71 
生理盐水对照组:1.925+0.1 
                            g,治疗组肿瘤组织的重量均显著低于对照 
组P0.05,联合用药组肿瘤组织的重量显著低于单一用药组P0.05。5、 
治疗组白细胞数与对照组白细胞数差异没有统计学意义P0.05。6、人参 
皂甙R93单药组、小剂量多西他赛单药组、联合用药组肿瘤组织的VEGF、 
MVD、MMP.9的表达水平均显著低于生理盐水对照组,P0.05;联合用 
药组肿瘤组织的VEGF、MVD、MMP.9的表达水平显著低于单一用药组 
P0.05。 
    结论:人生皂甙R93和小剂量多西他赛通过抗肿瘤血管生成,可抑 
制荷瘤鼠乳腺癌组织的生长,人生皂甙R93和小剂量多西他赛联合应用可 
达到较好的协同作用,抑瘤作用更加明显,没有增加副作用。 
关键词:乳腺癌 血管生成 R93小剂量化疗 
                                 2 
                          on                      inNude 
                                                            Mice 
 ExperimentalStudyAnti-angiogenesis 
      withHumanBreastCancerGinsenoside 
                                      by                 R93 
             CombinedwithLOW..dos
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