HPLC法测定降脂灵胶囊中熊果酸含量.docVIP

HPLC法测定降脂灵胶囊中熊果酸含量[摘要]目的：建立高效液相色谱法测定降脂灵胶囊中熊果酸的含量方法：色谱柱：YWGC18柱（250mm×4.6mm，5micro;m）；流动相：甲醇-0.4%磷酸（86：14）；流速：1.0ml/min；检测波长：205nm结果：熊果酸在0.470~3.760micro;g之间线性关系良好，相关系数r=0.99997。回收率为99.15%，RSD=0.72%结论：本方法简便，准确，重复性好，可用于降脂灵胶囊的质量控制 [关键词]降脂灵胶囊；熊果酸；高效液相色谱法 降脂灵胶囊是由山楂、泽泻、丹参等七味中药组成的制剂，具有利湿祛痰，活血逐瘀之功效，用于痰瘀互结型高脂血症，本文对其君药山楂中的熊果酸进行含量测定，作为检测和控制该制剂的含量指标，以利于该产品质量的 有效控制。 1仪器与试药 美国HP1100高效液相色谱仪（HP G1322A真空脱气泵、HP G1311A四元泵、HP G1313A ALS自动进样器，HP G1315 DAD二极管阵列检测器、HP Chemstation system化学工作站） SB3200超声波处理器（上海必能信仪器厂）；电子天平（德国赛多利斯BP211D）；熊果酸对照品（中国药品生物制品检定所） 甲醇为色谱醇（天津化工二厂）；水为双蒸水；其他化学试剂均为分析纯 2方法与结果 2.1色谱条件 色谱柱YWG C18柱（250mm×4.6mm，5micro;m）； 流动相：甲醇-0.4%磷酸（86：14）； 流速：1.0ml/min； 检测波长为205nm； 理论塔板数按熊果酸峰计算应不低于3000 2.2对照品溶液的制备 精密称取在60℃减压干燥4h的熊果酸对照品适量，加流动相制成每1ml含150micro;g的溶液，即得。 2.3供试品溶液的制备 取本品内容物4g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚适量，回流提取至提取液基本无色，回收乙醚至干，残渣用石油醚（30~60℃）浸泡2次，每次15ml（约2min），倾去石油醚液，残渣加甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取滤液，即得。 2.4线性关系考察 精密吸取熊果酸对照品适量，用甲醇溶解制成浓度为0.188mg/ml的溶液，作为对照品溶液，分别精密吸取对照品溶液2.5micro;l，5micro;l，10micro;l，15micro;l，20micro;l依次测定，以熊果酸量（micro;g）为横坐标，峰面积（A）为纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程Y=4003.65565X+1.53423，相关系数r=0.99997，结果表明熊果酸在0.470~3.760micro;g范围内线性关系良好。 2.5精密度试验 精密吸取上述浓度为0.188mg/ml的对照品溶液10micro;l重复进样5次，RSD=1.17%，表明精密度良好。 2.6稳定性试验 精密吸取同一份供试品溶液在0、3、5、7、9h分别进样10micro;l，记录峰面积积分值，平均为847.215，RSD=1.48%，结果表明，试验方法稳定，供试品液至少在9h内测定较稳定。 2.7重复性试验 取同一批号的样品5份各约4g，精密称定，分别按供试品溶液制备方法进行提取，分别进样10micro;l，含量测定。测定几份样品熊果酸平均值为0.362mg/g， RSD=2.39%表明方法重复性良好。 2.8回收率试验 分别取已知含量（0.362mg/g）的样品5份各2g，精密称定，分别精密添加一定量的对照品，按供试品溶液制备方法进行提取，含量测定，计算熊果酸回收率，平均回收率为99.15%，RSD=0.72%。 2.9样品测定 取三批样品，每批2份各4g，精密称定，按上述制备方法制备供试品溶液，分别精密吸取对照品溶液和与供试品溶液各10micro;l按上述色谱条件测定，以外标法计算样品中熊果酸的含量，本品每粒中熊果酸含量应不低于0.15mg 2.10空白试验 取山楂阴性样品4g精密称定，照含测项下方法制备阴性样品溶液。精密吸取阴性样品溶液，样品溶液，对照品溶液及空白溶剂各10micro;l，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定，结果熊果酸相应的保留时间阴性无干扰。 3.1测定方法的确定 据目前文献报道熊果酸含量测定方法有比色法，薄层扫描及高效液相等，但由于薄层扫描法受诸多不易控制因素影响，如薄层板的均匀性，层析时的蒸汽饱和度，温度，点样量的误差，显色时温度差异，相对湿度等直接导致定量分析结果重现性，精密度。稳定性欠佳，故采用HPLC法进行含测，该法准确，灵敏度高，重现性好，简便可行，