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卵巢上皮性肿瘤中pGSK-3β的表达及其及pAKT的相关性
·中文论著摘要·
卵巢上皮性肿瘤中pGSK-311的表达
及其与pAKT的相关性
目的
在上皮性卵巢肿瘤中的表达差异,进一步探讨二者在不同病理分级及不同临床分
期的上皮性卵巢癌中的关系,并确定二者的相关性。
方法
应用免疫组化S-P法染色检测6l例上皮性卵巢癌,12例交界性卵巢肿瘤,
的表达情况。6l例卵巢上皮性卵巢癌中,年龄32.7l岁,中位年龄45岁;按组织
分化程度分为:高.中分化39例,低分化22例;采用国际妇产科联盟(FIGo)2000
年制度的分期标准,临床分期:I期.II期33例,IlI期.Ⅳ期28例。采用Xz检验
分析pGSK-3IB和pAKT与卵巢病变类型及卵巢临床病理特征之间的关系,应用
P0.05。所有标本均经经验丰富的病理科医师证实。
缸b 甲
.e4:l 木
l、pGSK-3B、pAKT的表达
经统计学分析,卵巢癌组与其它试验组差异有统计学意义(P0.05):交界性肿瘤
组与卵巢良性肿瘤组差异有统计学意义(P0.05):卵巢良性肿瘤组与正常卵巢组
织组差异无统计学意义(尸O.05)。
36.17士2.65、卵巢良性肿瘤组光密度值l1.00-士1.59、正常卵巢组光密度值9.784-I.29。
经统计学分析,卵巢癌组与其它试验组差异有统计学意义(P0.05);交界性肿瘤
组与卵巢良性肿瘤组差异有统计学意义(Po.05):卵巢良性肿瘤组与正常卵巢组
织组差异无统计学意义(尸O.05)。
2、pcsK-313、pAKT与卵巢癌临床病理特征的关系
期光密度值88.204-10.31,二者差异有统计学意义(p=o.们)。
pGsK-313、pAKT阳性表达呈正相关(闻.296,p-q).02)。
结论
l、pGSK-313、pAKT在上皮性卵巢癌中高表达。
2、pGSK-313与肿瘤病理分级、临床分期有关。
3、pAKT与肿瘤病理分级、临床分期有关。
4、pGSK-3B、pAKT在上皮性卵巢癌中呈正相关。
关键词
上皮性卵巢肿瘤:糖原合成酶激酶.3,蛋白激酶B/AKT
2
·英文论著摘要·
and
The of itscorrelation
expressionpGSK-3p
with in ovariantumors
pAKTepithelial
ective
Obj
the of kinase
Bydetecting glycogensynthase3(pGSK-36)and
phosphorylation
indifferent
clinical of
phospho-proteinkinaseB(pAKl3 stage,histologicalgrading
ovariantumorsandthedifferencefurther botll ovarian
epithelial exploreepithelial
cancerbetweenclinicaland
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