把镨掺入铁电陶瓷强红光的研究.docVIP

把镨掺入铁电陶瓷强红光 我们对掺杂Pr（Bi0.5Na0.5）tio3陶瓷的制备传统的固相反应进行了研究。观察明亮的红色这归因2——H4的转变。激发带主要分布440 ~~505 nm，这是适应商业蓝色发光二极管（LED）芯片发。最佳的发光强度0.003mol的时候。同时，通过得到增强的铁电性能。结果表明，掺镨作为一种多功能的材料可能传感器，和光电集成是有用的。2011美国物理研究所。 氮化物硫化物 钛酸铋钠（Bi0.5Na0.5）TiO3（BNT）是一个菱形钙钛矿（ABO3）铁电，smolenskii等发现1960年。它在室温下的铁电性能极化（Pr-=38 uC/cm2），高居里温度（Tc=320 ℃），和高的矫顽场( EC=7.3kv／mm）。由于其在室温温度强大性能，被认为是一种很有前途的候选无铅压电陶瓷材料。此外，研究表明，bi3可以被用来作为和开发各种应用荧光粉。datta诱导bi3YV04:Eu3发现近200%荧光强度的增加。Chi bi3t离子掺Y2O3：提高发效率。最近，bi4ti3o12的时候该特性也被观察到，稀土掺BNT里的光致发光。稀土BNT材料光致发光性能研究将是重要。 是无机重要的活剂。著名的双光子发光pr活性磷中观察到。在不同，可，绿色，甚至发蓝光。，基于pr3t掺钙钛矿型钛酸的已经显示强烈的红色在610 nm左右。，我们认为 BNT里面可能表现出红色。 在目前的工作中，强烈的红色光第一次成功地观察到Pr掺BNT里发出的蓝色光。在这里，我们，红光致发光，和相应的铁电性能。 掺BNT粉末/陶瓷（Bi0.5Na0.5）1 xprxtio3（，BNT：），采用传统的固相反应法合成。起始原料，氧化铋（99%，Alfa Aesar），碳酸钠（天津化学试剂，99.95%），碳酸钡（99.8%，），二氧化钛（99.9%，），和氧化镨（99%，Alfa Aesar），和加乙醇磨。该氧化铝坩埚850 ℃空气中煅烧4 H。然后，。部分聚乙烯醇（PVA）颗粒压成。最后，绿（铁电测量）在1150 ℃空气中烧结4小时。传统的X射线衍射（XRD ，布鲁克D8，德国）和扫描电子显微镜（ SEM ， JSM EMP- 800 ， JEOL ，日本）技术鉴定和微观结构。光致发光（ PL ）和光致发光激发（ PLE ）使用分光光度计（ LS - 55 ，珀金埃尔默）在室温下 。温度依赖性的介电常数和损耗采用高精密LCR测试仪（惠普4284 ，惠普Packard公司）温度范围30-450 ℃ 。极化电场（ PE ）的磁滞回线测量使用精密压电铁电/分析仪（二，辐射技术公司，阿尔伯克基，新墨西哥州）在室温下10赫兹。 烧结BNT陶瓷的XRD图谱： 当x = 0 ，0.003 ， 0.01列于图1中。从图中可以看出，只有一个单一的菱形（ Bio.SNao.S ） Ti03钙钛矿相，且无二次相可检测到灵敏度内的X射线衍射。这意味着所有掺镨离子扩散入BNT的主体晶格。然而，镨掺烧结程晶粒。所有陶瓷具有致密，均匀的微观结构。的SEM组合物x = 0.003时的插图1所示 。可以看出，陶瓷具有小和均匀的晶粒平均晶粒尺寸约为1.2，这有利于确定优良的发光属性。 Pr掺BNT陶瓷发光特性进行了。和PLBNT ： 0.003Pr样品如图2所示激发频谱由两部分组成：一个非常弱的355? 430 nm和440到505纳米。宽激发带可以归因PR3 + （4F ） TI （3D） 电荷转移过渡和吸收BI3 + 440到505纳米是由于典型的FF过渡从3H4状态3PJ（ J = 0 ， 1 ??， 2 ） Pr3 +的激发态。激烈的尖峰约453 ， 477，和494 nm的对应于3H4 3P2 ， 3H4 3P1 ， 3H4 3PO转换 。BNT ： XPR样品没有激发峰的转变。 BNT ： XPR激发的光谱涵盖所有的商用蓝色发光二极管（LED）芯片（ 450-470纳米）发射波长 这意味着，镨掺BNT可能潜在蓝色LED红色发荧光粉基于白光LED。该PL谱表强烈的红色发激发453纳米。453nm的光激发电子被激发到3P2的水平后，他们1D2状态重组较低水平的3H4 ， 3H5 。强劲尖锐红色发610纳米附近归因于1D2 3H4的跃迁，PR3 +中倒置对称缺乏; 在白光LED的显色指数改善。弱红色位于655 nm处是由于1D2 3H5 的转变。镨离子在610 nm处的窄发表明453 ，477 ，494纳米。镨掺BNT陶瓷在可见光区域的强烈的红色可能在许多领域非常有用，如等离子体显示面板（PDP） ，场致发射显示器（ FED ） 等 图2中的插图给出Pr掺BNT作为PR的函数浓度1D2 ——3H4）的的强度。掺浓度为0.003摩尔（0.