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1.反应2O3→3O2的速率方程为-d[O3]/dt=k[O3]2[O2]-1或d[O2]/dt=k’[O3]2[O2]-1,则速率常数k与k’的关系是（C） A 2k=3k’ B k=k’ C 3k=2k’ D -3k=2k’ 2 某反应，当反应物反应掉 5/9 所需时间是它反应掉 1/3 所需时间的 2 倍，则该反应是： ( ) (A) 一级反应 (B) 零级反应 (C) 二级反应 (D) 3/2 级反应 已知二级反应半衰期 t 为 1/(k2c0)，则反应掉1/4所需时间 t 应为： ( ) (A) 2/(k2c0) (B) 1/(3k2c0) (C) 3/(k2c0) (D) 4/(k2c0) 4某反应进行时，反应物浓度与时间成线性关系，则此反应之半衰期与反应物最初浓 度有何关系?（B） A 无关 B成正比 C成反比 D平方成反比 5水溶液Hg22++t3+→2Hg2++Tt+的速率方程为υ=k[Hg22+][Tt3+]/[Hg2+],以下关于反应总级数n的意见哪个对() A 1 B 2 C 3 D无n可言 6反应2N2O5→4NO2+O2的速率常数单位为S-1，对反应描述哪个对（C） A单分子反应 B双分子反应 C 复合反应 D不能确定 7某复杂反应的表观速率常数k与各基元反应速率常数之间的关系为k=k2(k1/2k4)1/2 ，则表观活化能Ea与各基元反应活化能之间的关系为A. Ea=E2+1/2E1-E4 B.Ea=E2+(E1-E4)/2 C. Ea=E2+(E1-2E4)1/2 D. Ea=E2+E1-E4 证明题： 1 有反应C2H6+H2=2CH4，其反应历程可能如下 （1）C2H6=2CH3（该为快速的对行反应，正反应速率常数为K） （2）CH3+H2——CH4+H 速率常数为K2（3）H+C2H6——CH4+CH3 速率常数为K3 对H可作稳态近似处理 试证明D[CH4]/DT=2K2 K1/2 [C2H6]将（2）、（3）带入（4）、（5） （4） （5） 将（4）（5）带入（1）得： 证毕。 2 光气热分解的总反应为COCl2=CO+Cl2，该反应的历程为 (1) Cl2--- 2Cl (2)Cl+CoCl2--- CO+Cl3 (3)Cl3--- Cl2+Cl 其中反应（2）为控速步骤，（1）、（3）是快速对峙反应，试证明反应的速率方程为： 3设有一反应2A(g)+B(g) --- G(g)+H(s) 在某恒温密闭容器中进行,开始时A和B的物质的量之比为2:1,起始总压为3.0 kPa在400K时,60s后容器中的总压为2.0 kPa ,设该反应的速率方程为-dpB/dt=kpPA1.5pB0.5,实验活化能为100 kJ/mol. 求 (1) 400 K时,150 s后容器中B的分压为若干? (2) 在500 K时,重复上述实验,求50 s 后B的分压为若干? 1、已知对峙反应在不同温度下的k值为 T/K k1/（mol-2dm3.min-1） k2/（mol-2dm3.min-1） 600 6.63×105 8.39 645 6.52×105 40.7 试计算： 不同温度下反应的平衡常数值。 该反应的△rUm（设该值与温度无关）和600K时的△rHm。 解： 1） 2) 2\乙烯转化反应C2H4→C2H2+H2为一级反应。在1073K时，要使50%的乙烯分解，需10h。已知改反应的活化能E=250.6KJ/mol，要求在1.136×103h内同样有50%的乙烯转化，反应温度应控在多少？ 解：lnC0/C=kt 二次反应程度相同 所以 k1t1=k2t2 k2/k1=t1/t2 ln k2/k1 =-（E/R）（1/T2-1/T1） 1)无限稀释时HCl、KCl和NaCl三种溶液在相同温度、相同浓度、相同电位梯度下，三种溶液中Cl-的运动速度和迁移数：(B ) A.运动速度和迁移数都相同；　　B.运动速度相同，迁移数不同;C.运动速度不同，迁移数相同；　D.不能