高三生物一轮复习-第5章-第3节人类遗传病课件-新人教版必修2.pptVIP

【答案】　(1)染色体异常　环境因素　孟德尔　(2)亲子关系　世代数　显性和隐性　常染色体和X染色体　(3)世代数　后代个体数　多个具有该遗传病家系的系谱图 (2009年江苏高考题)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。某个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下图所示。请回答下列问题。 (1)该遗传病不可能的遗传方式是______。 (2)该种遗传病最可能是_____遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ－5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为_______________。 (3)若Ⅳ－3表现正常，那么该遗传病最可能是________________，则Ⅳ－5的女儿的基因型为________。 【解析】　(1)由Ⅰ－1生出健康的Ⅱ－1知该遗传病不可能是Y染色体遗传，由Ⅱ－5生出患病的Ⅲ－5知该遗传病不可能是X染色体隐性遗传。(2)该病具有世代连续性，且男患者的女儿都患病，所以最可能是X染色体显性遗传病。如果是X染色体显性遗传病，则Ⅲ－5的基因型只能是XAXa，而Ⅲ－6正常，所以Ⅳ－5的基因型及概率分别为1/2XAXa或1/2XaXa。 【答案】　(1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传 (2)X染色体显性　1/40 000XAXA、10 002/40 000XAXa、 29 997/40 000XaXa　(3)常染色体显性遗传病　AA或Aa或aa 1．(2009年江苏高考题)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病　②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病　③携带遗传病基因的个体会患遗传病　④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①②　　　　 B．③④ C．①②③ D．①②③④ 【解析】　一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是隐性遗传病；一个家族几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病；只携带隐性遗传病基因的个体不会患病；不携带遗传病基因的个体基基因突变等也可能会患遗传病。 【答案】　D 2．(2009年广东理科基础)多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是(　　) ①哮喘病　②21三体综合征　③抗维生素D佝偻病　④青少年型糖尿病 A．①② B．①④ C．②③ D．③④ 【解析】　多基因遗传病主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年糖尿病等。 【答案】　B 3．(2009年文科基础)下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是(　　) A．Ⅰ1是纯合体 B．Ⅰ2是杂合体 C．Ⅱ3是杂合体 D．Ⅱ4是杂合体的概率是1/3 【解析】　从遗传系谱图可知，该病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ1、Ⅰ2不患病，但其女儿患病，说明其为致病基因携带者，所以B正确。Ⅱ3是隐性遗传病患者，必定是隐性纯合子。Ⅱ4是杂合体的概率为2/3。 【答案】　B 4．(2009年广东高考题)某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是(　　) A．10/19　　　　　　 B．9/19 C．1/19 D．1/2 【解析】　设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%，A的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为：妻子：AA(1/19)、Aa(18/19)，丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概率为：18/19×1/2＝9/19，患病的概率即为1－9/19＝10/19。 【答案】　A 5．(2010年山东基本能力检测)人类在认识自身的道路上不断前行。人类基因组计划绘制出有“生命之书”之称的人类基因组图谱，揭开了人体基因的奥秘。下列说法正确的是(　　) ①可以利用人类基因组图谱帮助治疗疾病 ②人类基因组图谱可以消除社会歧视现象 ③人类基因组图谱精确测定了人类基因碱基对序列 ④人类基因组图谱直接揭示了人与黑猩猩之间存在差异的原因 A．①③ B．①④ C．②③ D．③④ 【解析】　人类基因组计划(简称HGP)的主要任务是人类的DNA测序，对人类基因碱基对序列进行了精确测定，因此③正确； HGP可有助于人类了解与癌症、糖尿病、老年性痴呆、高血压等疾病相关的基因，并对此类疾病进行有效的基因诊断和治疗，故①正确；HGP也会导致“基因掠夺”、被极端分子用来制造“种族选择性生物灭绝武器”“疾病基因组”等，所以②的说法错误；HGP并没有研究黑猩猩的DNA序列，因此④也错误。综上所述，只有A项正确。 【答案】　A 6．(2008年广东高考题)21三体综合征患