高中生物-5-3人类遗传病课件-新人教版必修2.pptVIP

【解析】　本题考查遗传疾病的判断，亲代没病，子代有病，女儿有病父亲正常，所以此病为常染色体显性遗传病。Ⅰ－1 ，Ⅰ－2都为杂合体Aa。Ⅱ－3为隐性纯合体aa。Ⅱ－4是杂合体的概率是1/2。 【答案】　B 6．(2009年高考江苏卷)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 (　　) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病　②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病　③携带遗传病基因的个体会患遗传病　④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④ 【解析】　本题考查的是遗传病的特点。所谓遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病，通常具有垂直传递的特征。若是一种隐性遗传病，则①中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，③中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而②中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，21号染色体上多了一条，而不携带致病基因而患遗传病。 【答案】　D 7．(2009年高考全国卷Ⅱ)(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与________有关，所以一般不表现典型的________分离比例。 (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、________、______以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有________之分，还有位于________上之分。 (3)在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中________少和________少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到____________________，并进行合并分析。 【解析】　(1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。多基因遗传病不仅受遗传因素的影响，还与环境因素有关，所以一般不表现出典型的孟德尔分离比例。 (2)从一般的系谱图中可以看出，系谱图通常包括性别、性状表现、亲子关系、世代数、以及每一个体在世代中的位置等信息。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有显性和隐性之分，还有位于常染色体和X染色体之分。 (3)因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，并且这些系谱图中记录的家系中世代数少和个体数少，所以为了要确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往要得到多个具有该遗传病家系的系谱图并进行合并分析，这才能得到确切的结论。 【答案】　(1)染色体异常　环境因素　孟德尔 (2)亲子关系　世代数　显性和隐性　常染色体和X染色体 (3)世代数　后代个体数　多个具有该遗传病家系的系谱图 * ⑤两对以上的等位基因 两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率； 只患甲病概率＝患甲病概率－两病兼患概率； 只患乙病概率＝患乙病概率－两病兼患概率； 只患一种病概率＝只患甲病概率＋只患乙病概率； 患病概率＝患甲病概率＋患乙病概率－两病兼患概率； 正常概率＝(1－患甲病概率)×(1－患乙病概率)或1－患病概率。 3．一对夫妇，其后代仅考虑一种病的得病几率，则得病的可能性为p，正常的可能性为q，若仅考虑另一种病的得病几率，则得病的可能性为m，正常的可能性为n，则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性为： (　　) ①pn＋qm　②1－pm－qn　③p＋m－2pm　④q＋n－2qn A．①②　　　 B．③④　　　 C．①②③④　　　 D．② 【答案】　C 4．(2009年珠海调研)一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大(　　) A．3/8　　　　　　　　 B．3/16 C．3/32 D．3/64 【解析】　耳垂的遗传表现出“无中生有”，结合题意判断该性状属于常染色体隐性遗传，逆向推导出双亲的基因型应为AaDdXBY×AaDdXBXb(假设控制耳垂的基因为A、a，控制白化的基因为D、d，控制色盲的基因为B、b)，则后代有耳垂(A_)的概率为3/4，色觉正常(XBY)的概率为1/2(注意已经是男孩)，白化病(dd)的概率为1/4，故该病的概率为3/4×1/2×1/4，即3/32。