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联合运用靶向VEGF-A、Ang-2的shRNA抑制子宫内膜癌生长的体内外实验
中义摘要
中文摘要
体内外实验
目的子宫内膜癌发病率呈逐年增高趋势,严重影响女性生命健康,因此探讨子宫
内膜癌治疗的新措施具有重要的意义。目前大量研究表明在子宫内膜癌肿瘤内
VEGF.A、Ang-2等血管生成因子表达升高,且与肿瘤的生长及转移等有密切的关系。
癌移植瘤的生长,为子宫内膜癌的靶向抗血管生成治疗提供依据。
方法体外培养子宫内膜癌Ishikawa细胞株,利用脂质体介导shRNAVEGF.A和
mRNA表达水平的变化;Westernblot技术检测VEGF.A、
技术检测VEGF.A、Ang.2
Annexin
VEGF-A联合shRNAAng.2治疗,Western
质表达的变化,免疫组化检测微血管密度,各组织器官HE染色观察毒副作用及肿瘤转
移情况。
.结果在体外实验中,与空白对照组和阿J性质粒组相比,VEGF.A干扰组、Ang.2
各干扰组都能有效地抑制Ishikawa细胞生长增飧能力和侵袭能力,其中联合干扰组抑
制效果更显著,各组对细胞周期和凋亡无明显影响。
在体内试验中,与空白对照组和阴性质粒组相比,VEGF.A干扰组、Ang.2干扰组、
联合干扰组下调裸鼠皮下移植瘤内靶基凶的蛋白表达,各干扰组移植瘤内微血管密度下
降,移植瘤生长得到有效抑制,其中联合干扰组移植瘤肿瘤体积抑制最显著。
中文摘要
结论在体外实验中,shRNA
内微血管密度,从而抑制肿瘤生长。
关键词子宫内膜癌;Ishikawa细胞株;VEGF.A;Ang.2;siRNA
英义摘要
Abstract
TheinhibitedeffectofshRNA VEGF--Aand
targeting Ang··2
in
combinedvitroandinvivoofendometrialcarcinoma
Endometrialcancerisoneofthe
mostcommonfemale it
objective cancers,and
the
healthofwomen.Soonthenew
seriouslyendangers Study therapeuticapproaches
ofendometrialcancerisof researchershaveindicatedthat
greatsignificance.Many
vascularendothelialfactorsrelatedtotumor and
metastasiswere
growth growth
asVEGF—Aand confirmedtheinhibitedeffect
overexpression,such
Ang-2.Thisstudy
ofshRNA ofVEGF—Aand inhumanendometfialcancerin and
targeting Ang-2 vitro
invivomolecular
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