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体外药敏试验指导非小细胞肺癌术后辅助化疗的临床探析
中文摘要
体外药敏实验指导非小细胞肺癌术后辅助化疗的临床分析
摘 要
目的:采用MTT法观察多种化疗药物对非小细胞肺癌患者术后组织
细胞的增殖抑制率,判断不同药物的敏感性,选用敏感性高的药物组成
新的化疗方案。通过与与常规NP化疗方案进行比较,探讨MTT法在肿
瘤细胞体外药敏试验指导非小细胞肺癌患者个体化化疗中的作用,为临
床肿瘤的个体化用药提供指导。
方法: 2005年6月1日至2006年12月31日在我院(保定市第三
医院/月中瘤医院)行肺癌根治术后,术后病理确诊为II
者为研究对象。共105例患者随机分为药敏实验组(41例)和常规化疗
组(64例)。实验组患者的组织标本进行原代培养,应用MTT法测定
化疗药物对原代培养细胞的增殖抑制率,计算敏感程度,选用高敏的药
物组合新的化疗方案,进行术后辅助化疗;常规化疗组的患者接受NP
方案(长春瑞滨联合顺铂方案)化疗。总化疗方案为每28天为1周
期,共4周期。随访其1,3,5年生存率并对各期的1,3,5年生存率进行
比较。
1日(总随访时间5年),完整随访
结果:截止至2011年12月3
例,中位随访期36月。实验组的生存时间为6.60个月,平均生存期为
组的生存时间为5.60个月,平均生存时间为46个月,l、3、5年生存率
(尸=O.002),其中II
外药敏试验的结果与临床疗效的总体符合率为82.9%,阳性预测值为
体外MTT药敏试验的特异度为28.6%。
中文摘要
结论:对于IIb期NSCLC患者,药敏试验指导化疗在提高生存率方
面并不优于常规化疗,与既往研究结果存在一定差异;而对于IIIa期患
者,药敏试验指导化疗在提高生存率方面则明显优于常规化疗,可见
MTT法体外药敏试验与疗效呈一定相关性,可以作为IIIa期肺癌患者术
后辅助化疗筛选药物的一种行之有效的方法。
关键词:非小细胞肺癌;MTT显色分析法:辅助化疗;药敏试验
英文摘要
Clinical of in
analysispost-·operationadjuvant
NSCLConthe
basisof testin
vitro
chemosensitivity
ABSTRACT
ective:Toobservethe rate
Obj inhibitionof used
commonly
on
drugnon—smallcell cancercellscamefrom invitro
lung patientsoperated
test
its tomakeanew we
byMTT,and
sensitivity chemotherapy.Thenexplore
theroleoftheMTT inindividualized fornon-smallcell
assay chemotherapy
cancer withtheco
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