皮层下动脉硬化性脑病与与认知功能障碍56例临床分析.docVIP

皮层下动脉硬化性脑病与认知功能障碍56例临床分析 皮层下动脉硬化性脑病（subcortical arteriosclerotic en-cephalopthy SAE）又称binswanger病，是由于大脑髓质小动脉硬化引起的脑白质脱髓鞘病变。本文对我院1998年以来住院治疗的临床资料完备的SAE病例进行回顾性分析，现报告如下： 1 资料与方法 1.1 一般资料 本组资料均选自1998年3月至2005年12月在我院神经内科住院的SAE患者共56例。其中男性48例，女性8例，男女比例为6：1。年龄为58-89岁，平均（67.41±8.36岁）。文化程度文盲8例，小学26例，中学17例，大专以上7例，平均受教育年限（7±4.2年）。病程为0.5-19.79年，平均（7.14±4.44）年。既往病史：高血压病史51例（91.07％），脑卒中病史46例（82.14％），其中多发性脑梗塞38例。高脂血症43例（76.79％），冠心病史33例（58.93％），糖尿病史21例（37.50％），慢性阻塞性肺病病史6例（10.71%），偏头痛史3例（5.36%），并排除有近期脑血管病及中毒性脑病史，甲状腺功能低下及抑郁病史者。 1.2 临床表现 56例患者均有不同程度的认知功能障碍，临床症状和体征分别见表1、2。 表1 56例SAE患者临床症状 例（％） 临床症状 例 （％） 进行性记忆力和计算力障碍 56 100 注意力减退＋思维反应迟缓 39 69.64 行为、性格、及情感改变 30 53.57 轻度精神错乱 23 41.07 丧失部分和全部社会能力、生活能力 19 33.93 痴呆 33 58.93 表2 56例SAE患者临床体征 例（％） 体征 例 （％） 眼底动脉硬化表现 56 100 躯体单侧运动和/感觉障碍 36 64.28 非对称性四肢运动障碍 21 37.50 假性球麻痹 8 14.29 震颤麻痹 2 3.57 病理征（＋） 52 92.86 其中： 单 侧 38 67.86 双 侧 12 21.43 掌颏反射 52 92.86 下颏反射 15 26.79 共济失调 17 30.36 排尿障碍（尿频、尿失禁） 26 46.43 1.3 头颅CT表现：56例SAE患者头颅CT扫描均显示脑室周围及半卵圆中心脑白质内片状带低密度灶，边缘模糊呈月晕状，两侧对称性或基本对称性分布。根据CT影像即：低密度范围占白质密积的比例，将SAE分为三度：轻度1/4，中度1/4-1/2，重度1/2，轻度16例，中度31例，重度9例。56例均可见多发性与腔隙性，梗塞灶并存，病灶新旧不一，多分布在基底节区，其次为脑叶、丘脑、小脑等。56例均伴不同程序的髓质性脑萎缩和侧脑室扩大，其中34例伴III脑室扩大。 1.4 方法 所有入组患者均采用痴呆患者认知能力筛选检查（CCSE）和日常生活及社会能力调查（FAQ）两种方法初步评定。CCSE评分低于26分，判定为认知功能障碍；CCSE评分低于20分，FAW评分高于5分，判定为痴呆。 2 结果 本组56例SAE患者均有不同程度的认知功能障碍，其中33例（58.93％）痴呆标准，痴呆前有6月-2年的认知功能减退过程。 3 讨论 SAE为老年人慢性脑血管病，高血压、动脉硬化、糖尿病或过度抗高血压治疗是其常见的病因，其病理损害的基本上特点为脑室周围白质髓鞘脱失，反应性神经胶质增生，充满液体的空腔，白质内动脉硬化，而皮质相对正常。多年来一直靠尸检病理诊断，随着CT与MRI等诊断技术的应用，本病已非少见，正渐成为老年人痴呆的一种常见病因。 目前SAE的诊断标准还不统一，仍在探讨中。传统文献认为诊断SAE必须具备痴呆〔1〕，近年来，不少学者报道CT或MRI有SAE形态学改变者16％-46％，但是经长谷川痴呆量表评定达不到痴呆标准〔2〕。本组56例SAE患者按CCSE及AFQ评定，达痴呆标准者为33例，占58.93％，且痴呆前77.3％有进行性认知功能衰退的演变过程，除脑CT有典型脑室周围白质的损害外，也都存在神经病学症状和体征，在痴呆发生前均有1-2年的认知功能衰退的演变过程。综合上述分析及复习文献〔3〕，并参考benneft〔4〕提出的标准，认为具备以下条件诊断SAE有临床实际意义:(1)认知功能障碍，表现为进行性智能减退或痴呆突出表现，多半认知功能障碍同时或提前出现的局灶性神经体征。（2）起病缓慢，发病时间至少≥1月，并且进行性加重或波动性进展;（3）脑CT或MRI可见脑室周围及半卵圆中心白质大致对称的广泛脱髓鞘，并伴有多灶性腔隙性梗塞，脑室扩大和脑萎缩。（4）有血管性损害的危险因素存在，如长期高血压、糖尿病史及反复脑卒中等病史，但