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辣椒素对内脏高敏感大鼠胃动力影响的实验探究
辣椒素对内脏高敏感大鼠胃动力影响的实验研究
摘 要
胃核素排空率、胃窦肌间神经丛降钙素基因相关肽(calcitonin
gene.
related P,SP)、血浆胃动
peptide,CGRP)和P物质(substance
敏感大鼠胃动力的影响及其机制。方法: (1)实验动物分组:60只SD大
组),每组大鼠12只。(2)内脏高敏感大鼠模型的建立:大鼠适应性饲养
2w,自由进食进水。造模方法:A组腹腔注射生理盐水,lml/鼠;B组、
Cl组、C2组和C3组大鼠腹腔注射鸡卵清白蛋白(chickenalbumin),
egg
lml/鼠,制备内脏高敏感大鼠模型。造模过程中观察大鼠一般情况。2w后
抽取共15只大鼠组成模型组用于肛门直肠扩张(colorectal
withdrawal
以观察大鼠腹部撤离反射(abdominal
评分评估大鼠对直肠扩张刺激的内脏感觉改变。 (3)CAP的使用方法及
剂量:大鼠造模成功后进行CAP治疗实验,具体方法如下:A组:自由进
进水,生理盐水1
进水,CAP
C2组:自由进食进水,CAP
2次,连续2w;C3组:自由进食进水,CAP
20mg/kg/d灌胃,灌胃容积为
1
不禁药,于次日晨末次灌药禁水2h后,立即灌入配制好的高锝酸钠核素溶
法:①造模及给药过程中观察大鼠的一般情况。②胃核素排空率检测:灌
麻醉,打开腹腔,结扎食管胃连接部和幽门部,将整个胃取出,剪开胃并
用生理盐水清洗胃内容物,收集清洗液用于测定胃核素排空率。③胃窦肌
全层一块,立刻置于4%的多聚甲醛中充分固定2h,石蜡包埋,连续59m
变化。⑤胃粘膜屏障改变:把清洗过胃内容物之后的胃置于4%的多聚甲
醛中充分固定后,肉眼观察胃粘膜形态,采用Guth标准改良评分评定胃粘
膜损伤情况,并取胃粘膜组织送病理组织学检查,光镜下对HE染色后的
胃粘膜进行观察。结果:(1)动物一般情况:造模过程中,A组大鼠精神状
态好,行动灵活,食欲佳,皮毛光泽,大小便正常,体重增加;B组、C1
组、C2组、C3组大鼠出现好斗,易激惹,互相撕咬等情况,但无死亡。
随着CAP治疗时间延长,C1组、C2组、C3组大鼠好斗、激惹、互相撕
咬情况减少,而B组大鼠无明显减少。在灌胃过程中Cl组有5只大鼠、
C2组有5只大鼠、C3组有6只大鼠曾出现呛咳,但均无窒息和死亡。(2)
AWR评分结果:
囊体积的增加,对照组和模型组AWR评分值逐渐递增。模型组注水3ml
O.5
B组为1.33
窦肌问神经丛内SP表达水平分别为:A组为1.83+-o.57分,
相比著高于C2组(尸O.05)。
平分别为:A组284.21 Pg/ml,C1组414.35
4-21.65pg/ml,B组237.59±13.19
±11.55
pg/ml,C2组451.18___37.80pg/ml,C3组231.64±11.67pg/ml。其
准改良评分)比较各组间无显著性差异(PO.05);光镜下观察胃粘膜组
织病理学改变:A组、B组、Cl组、C2组大鼠胃粘膜基本光滑,上皮细
胞形态正常,排列整齐,未见粘膜脱落、充血、水肿、炎性细胞浸润及腺体
结构紊乱和坏死。C3组大鼠胃粘膜上皮细胞轻度脱落、充血、水肿,未见
腺体结构紊乱和坏死。对胃粘膜病理损伤程度进行半定量统计,病理损伤
于A组(尸O.05)、B组(尸O.05)、C1组护O.05)币iC2组(P0.05)。结
论:1.腹腔注射鸡卵清白蛋白可成功建立大鼠内脏高敏感模型。2.CAP
胃核素排空率,并且随着灌胃剂量的增加,促胃排空效应增强。3.CAP影
响内脏高敏感大鼠的胃排空可能通过调节胃窦肌间神经丛CGRP、SP的表
达而发
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