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变性与非变性聚丙烯酰胺的区别
非变性和变性聚丙烯酰胺凝胶的区别?“变性”体现在哪里?作者: 墨池(站内联系TA) ?? 收录: 2011-07-31 ?? 发布: 2011-07-21-1??非变性和变性聚丙烯酰胺凝胶的区别?“变性”体现在哪里?2??SRAP标记用6%聚丙烯酰胺凝胶电泳,是变性还是非变性?配方是什么?配胶时,过硫酸铵是不是要最后加入?谢谢(*^__^*) 嘻嘻holyala(站内联系TA)1. 变性胶加尿素或者其他变性剂,非变性胶是不加的。一般做RNA分离或回收、蛋白质分子量测定会使用变性PAGE,而DNA跑PAGE通常是采用非变性PAGE,另外回收活性蛋白也有用非变性PAGE的。2. SRAP(貌似叫什么...相关序列扩增多态性)标记这个应该是非变性PAGE,6%的PAGE胶配方就不用发了吧,google一下一大堆。TEMED和过硫酸铵都是最后加,混匀后再灌胶。墨池(站内联系TA)Originally posted by holyala at 2011-07-21 2121:1. 变性胶加尿素或者其他变性剂,非变性胶是不加的。一般做RNA分离或回收、蛋白质分子量测定会使用变性PAGE,而DNA跑PAGE通常是采用非变性PAGE,另外回收活性蛋白也有用非变性PAGE的。2. SRAP(貌似叫什么...相 ... TEMED和过硫酸铵的先后呢?todouhy(站内联系TA)Originally posted by 墨池 at 2011-07-21 2138:TEMED和过硫酸铵的先后呢? 最后加APS,也就是过硫酸铵,变性就是用缓冲液中加了SDSchanges(站内联系TA)Originally posted by 墨池 at 2011-07-21 2019:1??非变性和变性聚丙烯酰胺凝胶的区别?“变性”体现在哪里?2??SRAP标记用6%聚丙烯酰胺凝胶电泳,是变性还是非变性?配方是什么?配胶时,过硫酸铵是不是要最后加入?谢谢(*^__^*) 嘻嘻 1. “变性”体现在聚丙烯酰胺凝胶中加入尿素(一般跑DNA)或SDS(一般跑蛋白),另外,如果样品也要变性(DNA的loanding buffer也与普通的琼脂糖电泳所用的不同,同理所用Marker也不同;蛋白也要变性)。2.SRAP一般用变性的聚丙烯酰胺,毕竟片段还是比较小。3.配胶时不用加入过硫酸铵,灌胶前同时加入过硫酸铵(注意有毒!低温保存)和TEMED(也有毒,特臭)。另外,这些问题貌似分子克隆那本书非常详细,只不过SRAP标记较新而已,没有收录,但是检测方法是通用的。请多多看书,祝实验好运!墨池(站内联系TA)Originally posted by changes at 2011-07-21 2107:1. “变性”体现在聚丙烯酰胺凝胶中加入尿素(一般跑DNA)或SDS(一般跑蛋白),另外,如果样品也要变性(DNA的loanding buffer也与普通的琼脂糖电泳所用的不同,同理所用Marker也不同;蛋白也要变性)。2.SRAP一般 ... 你说SRAP是变性的,我看师姐的配胶过程没有一点体现变性的物质。changes(站内联系TA)Originally posted by 墨池 at 2011-07-21 2104:你说SRAP是变性的,我看师姐的配胶过程没有一点体现变性的物质。 非变性胶也可以,但是分辨率会低些。另外,你是用SRAP标记做什么的,多态性还是标记目的基因或遗传图谱构建?冼亮淀粉酶(站内联系TA)APS和TEMED虽然不好,但也比不上丙烯酰胺有神经毒性,可随皮肤渗入人体,所以我是什么东西都加完之后最后加丙烯酰胺。holyala(站内联系TA)Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-07-22 0727:APS和TEMED虽然不好,但也比不上丙烯酰胺有神经毒性,可随皮肤渗入人体,所以我是什么东西都加完之后最后加丙烯酰胺。 ...额~~话说我们一般都是把丙烯酰胺和甲叉丙烯酰胺配成40%的母液,用的时候根据所需要的浓度加一定量的母液即可。要是每次都搞丙烯酰胺来配,那谁受得了啊。。。holyala(站内联系TA)Originally posted by changes at 2011-07-21 2107:1. “变性”体现在聚丙烯酰胺凝胶中加入尿素(一般跑DNA)或SDS(一般跑蛋白),另外,如果样品也要变性(DNA的loanding buffer也与普通的琼脂糖电泳所用的不同,同理所用Marker也不同;蛋白也要变性)。2.SRAP一般 ... 这个我有点问题...跑DNA的PAGE电泳要用变性胶么?根据我的经验,双链DNA跑尿素PAGE的时候由于变性导致双链打开,电泳图会非常难看,原本的单一条带会变成非常接近的两个条带。嗯,不过我这种
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