金属、非金属掺杂TiO-%2c2-纳米管的制备及性能的分析研究.pdfVIP

金属、非金属掺杂Ti02纳米管的制备及性能研究 摘要 文以硫酸钛为钛源，通过两步水热法制备了非金属S、B元素与过渡金属 UV-vis分析技术和光催化降解甲基橙的实验对其结构和性能进行了研究。 nm，长200 剂为外径10—20 可知硫掺杂导致Ti外层电子云密度减少，屏蔽效应减小，电子结合能增大； UV-Vis漫反射光谱表明该催化剂对可见光的吸收增强；光催化实验证实 min(53．33 S．TNTs．H在紫外光照射220min和太阳光照射190 Klux)后对甲 基橙溶液的催化降解率达95．52％和84．26％；一级反应速率常数k分别为 0．7992h～、O．5208h～，比未掺杂改性纳米管的k值分别提高了约5倍与10倍。 另外，S．TNTs．H催化剂在催化反应后可以通过简单的重力沉降法分离回收。 硫的掺杂与一维管状结构的协同作用是S-TNTs．H具有高催化活性的原因。 比为O．24：l、在120℃下反应6h后可得到大量中空、管径lO．20nm、长几微 中，可能部分取代O的位置而形成B．Ti．O键； 收边向长波方向移动并且对可见光的吸收增强；光催化实验证明B．TNTs．H对 min和太阳光照射75rain(56 甲基橙的降解率在紫外光照射90 klux)后分别 h～，太阳 达到99．8％和90．6％，紫外光下的一级动力学反应常数k达2．3424 h～，比未掺杂改性纳米管TNTs的k值提高了约12 光(53．32Klux)下达1．1394 倍左右。另外，分离回收后的催化剂仍具有较高的可见光活性。B掺杂能窄化 Ti02的带隙能，大比表面积和一维结构的纳米管具有更多的活性位，这两者的 协同效应使得B．TNTs．H具有较高催化活性且易于回收利用。 3：1，在120℃水热反 结果表明，当制备溶液pH值为1、Fe：Ti摩尔比为0．01 应6h后所得Fe．TNTs为锐钛矿、板钛矿、金红石三种晶型的混晶：TEM结果 表明Fe．TNTs管径50 长波方向移动并且对可见光的吸收增强；光催化实验证明Fe．TNTs在紫外光照 klux)180 射220min后和太阳光照射(69．6 rain后对甲基橙催化降解率分别达 98．7％和96．4％；一级速率常数分别为1．2096h一和1．0572h一，比未掺杂改性纳 仍具有较高的可见光活性。Fe的掺杂、“混晶效应”、一维结构纳米管的协同效 应是Fe．TNTs催化活性提高的主要原因。 关键词：二氧化钛纳米管：硫掺杂；硼掺杂；铁掺杂；光催化；甲基橙；分离 回收 ofMetalor Nonmetal Preparation Ti02 Doped Nanotubesandtheir Characteristics ABSTRACT methodwas to nonmetaland Two—stephydrothermal developed S，B prepare metalFe nanotubes．The