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高中化学-3-2-2苯同步练习-新人教版必修2
3-2-第2课时 苯
一、选择题
1.下列分子中所有原子都在同一平面的是( )
A.甲烷
B.乙烯
C.丙烯(CH3—CH===CH2)
D.苯
答案:BD
点拨:CH4是正四面体形,只有3个原子共面;丙烯中含—CH3,与CH4类似。
2.关于苯分子结构的下列说法中正确的是( )
A.苯分子中含有三个和三个C—C键,且交替连接
B.苯分子为正六边形,每个氢原子垂直于碳原子所在的平面
C.苯环上的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键
D.苯分子里六个C—H键完全相同
答案:CD
点拨:苯分子中不存在,而是一种介于C—C键和之间的独特的键,苯分子为平面正六边形结构,6个C原子和6个H原子处在同一平面上。6个C—H键完全相同,故A、B错。本题考查对苯分子结构的原子成键特点的理解,特别强调:苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替。
3.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是( )
A.苯是无色带有特殊气味的液体
B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D.苯不具有典型的双键所具有的加成反应的性能,故不可能发生加成反应
答案:D
点拨:由于苯的特殊结构,决定了它既具有饱和烃的性质(取代反应),又具有不饱和烃的性质(加成反应)。
4.下列物质与溴水混合充分振荡,静置后上层液体呈橙红色,下层液体无色的是( )
A.碘化钾溶液 B.苯
C.四氯化碳 D.己烯
答案:B
5.将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子,得到一种类似苯环结构的稳定有机物,此有机物的相对分子质量为( )
A.78 B.79
C.80 D.81
答案:B
点拨:从苯环上换下一个碳原子,相对分子质量减小12,换成一个氮原子,相对分子质量增加14。但容易忽视的一点是碳在分子中形成四条键,而氮在分子中形成三条键,从而换上氮原子后少结合了一个氢原子:
6.下列关于苯的叙述正确的是( )
A.苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃
B.从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃
C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应
D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同
答案:D
点拨:从苯的分子式C6H6看,其氢原子数未达饱和,应属不饱和烃,而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,是由于苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键所致;苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构,只是由于习惯而沿用,不能由其来认定苯分子中含有双键,因而苯也不属于烯烃;在催化剂的作用下,苯与液溴反应生成了溴苯,发生的是取代反应而不是加成反应;苯分子为平面正六边形结构,其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。
解答此题,首先应明确并不是苯的真实结构,在苯的结构中碳碳键是完全相同的一种特殊的键。苯可以在不同的条件下发生加成反应或取代反应。
7.实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。正确的操作顺序为( )
A.①②③④⑤ B.②④⑤③①
C.④②③①⑤ D.②④①⑤③
答案:B
点拨:粗溴苯里含有苯和溴,要得到纯净的溴苯,先要用大量水洗去没有反应的苯和溴,再用NaOH除去残余的溴,然后用水除去残余的NaOH,最后,用干燥剂干燥溴苯除去水,再蒸馏。
8.下列实验能获得成功的是( )
A.用溴水可鉴别苯、乙醇、苯乙烯
B.加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量乙烯
C.苯、溴水、铁粉混合制成溴苯
D.可用分液漏斗分离硝基苯和苯
答案:A
点拨:A项苯中加溴水后分层,上层为溴的苯溶液(红棕色),下层为无色水层,乙醇中加溴水不分层,苯乙烯中加溴水,结果溴水褪色,且所得混合物是分层的,所以A项成功;B项中苯仍溶解溴与乙烯反应生成的二溴乙烷,C项中不能用溴水;D项中苯能溶解硝基苯。
9.下列属于苯的同系物的是( )
答案:D
点拨:分子结构中只含有一个苯环,苯环上连有一个或几个烷烃基(饱和烃基),并且符合分子通式CnH2n-6的烃才是苯的同系物,以上各选项中只有属于苯的同系物。
10.下列变化不是由加成反应引起的是( )
A.苯中加溴水振荡,溴水层褪色
B.烯烃通入溴的CCl4溶液中褪色
C.乙烯在一定条件下生成乙烷
D.苯转化为环己烷
答案:A
点拨:A项是由于萃取。
11.下列反应属于加成反应的是( )
A.C3H8+Cl2C3H7Cl+HCl
B.2FeCl2+Cl2===2FeCl3
C.CH2===CH2+H2OCH3CH2OH
答案:C
点拨:加成反应属于有机反应,排除B项。特点;A+B→C,故选C。
12.苯和浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应,该反应属于( )
A.加成反应 B.取代反应
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