诺氟沙星在鲫鱼和草鱼中的药动学、残留和生物利用度的分析研究.pdfVIP

两南大学硕+学伊论文 诺氟沙展在鲫鱼和草鱼中的药动学、残留和乍物利用度研究 诺氟沙星在鲫鱼和草鱼中的药动学、残留及 生物利用度研究 水生生物学专业硕士研究生 郭海燕 指导教师 张其中教授 摘 要 本文主要研究不同水温条件、不同给药途径、不同剂量情况下诺氟沙星在鲫鱼和草鱼中 的药动学、残留和生物利用度情况，其血清、肌肉、肝脏和肾脏中的药物用反相高效液相色 谱法(Re-HPCL)测定。实验结果如下： 在(25．4：E-0．3)℃水温条件下，以10mg他剂量单次给鲫鱼肌肉注射诺氟沙星后，血药浓度 度一时间数据用一级吸收二室模型描述较为合适，分布半袁期tln。和消除半衰期分剐tl／2p为 (o．4231i-0．0880)h和(9．1613：t：3．6362)11。 在(26士1)℃水温条件下，以10mg／kg剂量单次给草鱼幼鱼口灌诺氟沙星后，其血药浓度一 时间数据用一级吸收二室模型描述较为合适，吸收半衰期tl∞、分布半衰期tlm和消除半衰 在(25．O士0．4)℃水温条件下，以10mg／kg剂量单次给草鱼成鱼静脉注射诺氟沙星后，其血 药浓度一时间数据用三室开放模型描述较为合适，深室分布半衰期tltzpi、浅室分布半衰期tlm 在(25．O士o．4)℃水温条件下，以10mg／kg剂量单次给草鱼成鱼I=1灌诺氟沙星后，其血药浓 度一时间数据用一级吸收二室开放模型描述较为合适，吸收半衰期tln断、分布半衰期tl胁和 消除半衰期tl／2p分别为：(o．1 在(25．O士o．4)℃水温条件下，以lOmg瓜g剂量单次给草鱼成鱼混饲1：3灌诺氟沙星后，其血 药浓度一时间数据用一级吸收二室开放模型较为合适，吸收半衰期tlⅨ。分布半衰期tlm和 药物静脉注射实际上在注射结束的同时，血药浓度已达到高峰。其生物利用度可以认为 两南大学硕+学伊论文 诺氟沙星在鲫鱼和草鱼中的药动学、残留和，E物利用度研究 是1000,4，因此以静脉注射为对照，草鱼成鱼口灌给药的生物利用度为50．75％，混饲口灌给 药的生物利用度为33．74％。 多剂量连续5d混饲给药后，鲫鱼停药后第8d肌肉、血清和肝脏中未检测到药物，此时 测到药物，此时血清、肝脏和肾脏中的药物浓度分别降为(o．0287：±-0．0015)gg／ml、 (o．0181：：1：0．0042)1．tg／g和(o．0369t0．0037)1．tg／g，均低于O．05ttg／ml或“g／g。 综上所述，根据给药方式的不同，对诺氟沙星的吸收从快到慢依次为：静脉注射、肌肉 注射、口灌、混饲口灌，由于静脉注射和肌肉注射时水产动物对诺氟沙星的吸收十分迅速， 在体内分布广泛而且组织浓度较高，并且消除比较缓慢，所以当鱼病严重或者希望较快地发 挥药效时，可以选择这两种给药方式进行治疗。水产养殖实践中最常用的口灌给药和混饲给 药。具有口服吸收快，分布广泛。在体内滞留的时间比较长，且有效药物浓度能达到一般细 菌的最小抑菌浓度至少是24小时以上。为了充分保障消费者的安全，选择肌肉中未检测出药 物且其他组织内药物浓度均低于0．05 i．tg／ml或tIg／g的时间为可以起捕食用的时间。初步建议 在(23士1)℃水温条件下，以lOmg／kg连续5d混饲给鲫鱼诺氟沙星，休药期至少为最后一次给 药后的8d．在(1蛀1)℃水温条件下，以lOmg／kg连续5d混饲给草鱼诺氟沙星，休药期至少 为最后一次给药后的12d。 关键词：鲫鱼草鱼诺氟沙星药动学残留生物利用度 II 两南大学硕+学伊论文 诺氟沙星在鲫鱼和草鱼中的药动学、残留和生物利用度研究 and BioavailabilitiesofNorfloxacinin Carassius auratusand idellus￡． Ctenopharyngodon