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第10章:细胞质遗传的(核外遗传)
第十章细胞质遗传(核外遗传);胞质基因组及其在生物遗传变异中的作用;第一节、母性影响;一、母性影响的概念与类型;二、短暂的母性影响举例;短暂的母性影响:面粉蛾的遗传分析;三、持久的母性影响;2、椎实螺正交和反交的结果比较;3、椎实螺外壳旋转方向的遗传机理;四、持续饰变(附带介绍);第二节细胞器基因组与核基因组的区别;3、序列特征:
无重复
序列;;2、叶绿体基因组的特点;二、细胞器遗传系统的半自主性;2、细胞器遗传系统的独立性是有限的;3、细胞器遗传系统的半自主性总结;第三节、细胞质遗传的特点;1. 紫茉莉花斑性状遗传;♀;花斑现象的普遍性;缓慢生长特性只能在通过母本传递给后代,而核基因控制的性状表现正常,仍然呈1∶1分离。
缓慢生长突变型在幼嫩培养阶段时无细胞色素氧化酶,酶是正常代谢所必需的。
由于细胞色素氧化酶的产生与线粒体有关,且观察到缓慢生长突变型中的线粒体结构不正常。
∴ 有关基因存在于线粒体之中,由母本传递;3、酵母小菌落的遗传;二、连续回交,胞质基因仍全部保留;果蝇?粒子的遗传效应;三、共生体基因可通过类似病毒感染的方式传递;四、子代分离但无确定比列;第四节、细胞质基因与核基因的关系;玉米块型条斑遗传;2、草履虫的遗传;草履虫的有性生殖的有性生殖过程图示;(2)、草履虫放毒性的遗传特点;(3)、草履虫的放毒型与敏感型杂交;结合时间短、无胞质交换;结合时间短、无胞质交换(续);结合时间长、有胞质交换;结合时间长、有胞质交换(续);二、细胞质遗传和细胞核遗传的异同;㈡、不同点;第五节、植物雄性不育及其应用;二、植物雄性不育基因与雄性不育类型;3、植物雄不育的三种不育类型;4、♂不育基因资源;三、核不育的遗传特点与应用;2、核不育型♂不育的应用:二系法;四、质─核互作不育型的遗传特点;3、各种杂交组合的杂交结果;五、核─质互作不育的应用;2、三系改良;3、不育系的转育;4、三系杂交水稻的繁种与制种;5、油菜三系杂种优势的利用;六、核质互作不育性的复杂性;配子体不育的遗传;2、胞质不育基因的多样性及其与核不育基因的对应性;;3、单基因不育性和多基因性不育性;4、对环境的敏感性
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