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13例恶性组织细胞病（恶组）临床分析 　作者：刘美霞孙希明刘玉霞宋延虎李洁 【摘要】恶性组织细胞病（malignanthistocytosis，简称恶组）是组织细胞及其前体细胞呈体系性、进行性浸润的恶性疾病。主要的临床表现有发热、乏力、苍白、肝脾及淋巴结肿大以及不同脏器不同程度受累表现，在病情加重的过程中可出现出血、黄疸以及全血细胞减少等。少数病例可合并组织细胞白血病。肾上腺皮质激素类药物及各种抗生素治疗无效，病情凶险且病情较短，未经化疗者大多数病例在起病6个月内因消耗衰竭、肝、肾功能衰竭、胃肠及颅内出血而死亡。其主要病理特点是在肝、脾、淋巴结、骨髓等造血组织以及非造血器官和组织中有分化不同阶段的异常组织细胞呈灶性或弥漫性浸润，异常组织细胞可有吞噬血细胞现象。本病病变在早期不像急性白血病成全身弥漫性浸润，又不同于恶性淋巴瘤出现单个或多个肿块。由于症状、体征及实验室检查无特异性，目前国内诊断本病仍主要依靠临床表现，骨髓细胞形态及活体组织病理学检查。早期诊断较困难。 恶性组织细胞病（malignanthistocytosis，简称恶组）是组织细胞及其前体细胞呈体系性、进行性浸润的恶性疾病。主要的临床表现有发热、乏力、苍白、肝脾及淋巴结肿大以及不同脏器不同程度受累表现，在病情加重的过程中可出现出血、黄疸以及全血细胞减少等。 1病理 1.1异常组织细胞浸润是本病病理学的特征。异常组织细胞分核巨型异常组织细胞、吞噬型异常组织细胞、未分化上皮样组织细胞。在一个病例中，各型的异常组织细胞可以同时出现，有时呈斑片状浸润，有时呈肉芽肿变化，也可由肉芽肿变成大结节。 1.2病理变化累及的范围很广，不同病例累及器官不一。8%的患者累及器官在5个以上，累及的程度不一样其中以脾脏（红髓血窦内）、肝脏（窦内汇管）、淋巴结（髓系和窦内）和骨髓最为显著。 1.3异常组织细胞浸润的范围比较局限，不象白血病的全身弥漫性浸润。恶组是从全身各处正常组织细胞转化而成，所以也缺乏一般恶性肿瘤所具有的原发及转移病灶以及有高度破坏的局部肿瘤特点。 2临床表现 依据恶组细胞浸润部位的不同，临床上可有不同的表现，如，内脏型、皮肤型、儿童型、胃肠型、肺型、肾型、神经型、多发性浆膜炎型、肠穿孔型、巨脾及脾自发破裂型、慢性复发型，等等。本文认为该病由于临床表现的多样性难以某型概括，临床与病理对照也不尽一致，认为分型对预后意义不大。不论何型的恶组，发热常是首发表现。热型以高热居多。出血也是在首发表现中常见，随病情发展而加重，死亡的致死原因之一。黄疸一般晚期出现。骨、关节疼痛者，肝、脾肿大是常见得体征。表浅淋巴结肿大一般似黄豆大，花生米大，最大的如鸡蛋大。皮肤损害以结节和肿块最为常见（可形成肉芽肿或导致纤维化，肉眼观形成结节，但镜下观细胞并不黏集）可伴有溃疡，可伴有非特异性损害，如斑丘疹、紫癜及红皮病等。由于骨髓被大量异常组织细胞浸润以及组织细胞有吞噬血细胞的作用。恶组大多有全血细胞减少，发生严重进行性贫血。 3骨髓检查 增生活跃者本文有10例占77%，增生度与异常细胞浸润有关，增生度差表示病情严重，已达晚期。组织细胞的局灶性增生为本病诊断的主要依据。 3.1细胞的形态特征 3.1.1异型组织细胞：细胞体积大，圆形，胞浆兰或深兰色，量多，深兰色者浆内无颗粒，淡兰色者浆内有少数或较多细小颗粒并有数量不等的空泡。核型不规则，有时呈分叶状，偶有双核，染色质细或呈网状，核仁隐显不一，有时较大。 3.1.2多核巨组织细胞胞体甚大，外型不规则，浆浅兰，无颗粒，或有少量颗粒。核3～6个，彼此贴近或呈分叶状，核仁隐显不一，骨髓涂片中不易见，但组织切片中易见。 3.1.3淋巴样组织细胞、胞体大小及外形似淋巴细胞，可呈圆形，椭圆形，不规则或狭长弯曲尾状。胞浆浅蓝或灰蓝色，可含细小颗粒，核常偏于一侧或一端，核染色质较细致，偶可见核仁。 3.1.4单核样组织细胞。形态颇似单核细胞，但核染色质较深而粗，颗粒较明显。 　3.1.5吞噬性组织细胞：胞体常很大，单核或双核，偏位，核染色质疏松，可有核仁。胞浆中含有被吞噬的红细胞、血小板、中性粒细胞或血细胞碎片等。以上5种细胞，目前认为以异常组织细胞和多核巨组织细胞诊断意义较大。但后者在标本中出现机率较低。单核样和淋巴样组织细胞在其他疾病中也可出现，在诊断上缺乏特异性意义。 4治疗 4.1支持治疗 包括降温治疗，采用物理措施降温，必要时适当应用皮质激素；注意预防和治疗继发感染；患者往往有高热、大汗，注意水电介质平衡；纠正贫血，可输新鲜全血或充氧血；预防出血，血小板过低可输注血小板悬液。 4.2化疗 不管应用单药化疗或联合化疗，效果均不满意，难以得到持久的完全缓解。一般可采用治疗恶性淋巴瘤或治疗急性白血病的化疗方案治疗，