反相高效液相色谱法测定人血浆中艾司西酞普兰浓度.docVIP

反相高效液相色谱法测定人血浆中艾司西酞普兰浓度 　 　　【摘要】 目的 建立测定人血浆中艾司西酞普兰浓度的HPLCFLD法。方法 以DiamonsilTM C18反相柱(250 mmtimes;4.6 mm，5 mu;m)为色谱柱，流动相为乙腈0.03 mol·L-1醋酸铵(体积比45∶55，调pH=6.0)，流速为0.8 mL·min-1，激发波长：235 nm，发射波长307 nm，以正己烷异戊醇(体积比95∶5)为提取剂。结果 艾司西酞普兰的高(25 mu;g·L-1)、中(10 mu;g·L-1)、低(1.5 mu;g·L-1)3个浓度的平均回收率分别为95.29%、97.01%和97.22%，日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于15%;分析方法的最低定量限为0.5 mu;g·L-1，线性范围为0.5～50 mu;g·L-1,回归方程为rho;=20.93A-0.015，r=0.999 9(n=7)。结论 该方法灵敏、准确、简单、快速，可用于临床血浓监测和药动学研究。 　　【关键词】 艾司西酞普兰;血药浓度;反相高效液相色谱法 　　Abstract:Objective To set up an RPHPLC method for content determination of escitalopram in human plasma.Methods Escitalopram was extracted with hexaneisoamyl alcohol. The residues were analyzed on an RPHPLC column (Diamonsil C18, 5 mu;m, 4.6 mmtimes;250 mm) using a mobile phase consisting of acetonitrile0.03 mol·L-1 NH4Ac (45∶55，pH6.0). The fluorimetric excitation and emission wavelength was 235 and 307 nm, respectively.Results The average recoveries of three concentrations of escitalopram(25,10, 1.5 mu;g·L-1) were 95.29%, 97.01% and 97.22%, respectively. Inter (n=3) and intraday(n=5) assay RSD were less than 15%. The calibration curve was linear over the range of 0.5-50 mu;g·L-1 ( r = 0.999 9, n=7)and the limit of quantitation for escitalopram was 0.5 mu;g·L-1. Conclusion The method is sensitive, accurate, precise and reliable for clinical monitoring of plasma escitalopram. 毕业论文 　　Key words:escitalopram;plasma concentration;RPHPLC 　　艾司西酞普兰(escitalopram，ETP)是新一代的抗抑郁药物，其对5羟色胺重吸收抑制剂的相对选择性在同类药物中最高，能有效抑制5羟色胺的再摄取，具有很强的抗抑郁作用。目前该药由西安杨森制药股份有限公司首次在国内上市。其检测方法国外采用高效液相色谱法[1-2]和LCMS检测法[3]。为便于进行血药浓度监测和药动学研究，本文参照文献[4]建立了以度洛西汀为内标的测定人血浆中艾司西酞普兰浓度的HPLCFLD法。 　　1、仪器与试药 论文代写 　　1.1仪器 　　Agilent1100 HPLC仪配荧光检测器G1321A，G1313A自动进样器，G1311A自动调配泵，G1316A可调柱温恒温箱，Agilent色谱化学工作站(美国惠普);旋涡混合器(原上海医科大学仪器厂);电子天平(瑞士SARTORIUS);MICRO1224高速离心机(美国);MMMGROUP真空干燥箱(德国)。 毕业论文 　　1.2药品和试剂 　　草酸艾司西酞普兰对照品(西安杨森制药有限公司，批号：050608，质量分数gt;99.5%)，内标物为度洛西汀(美国礼来公司，批号：050621，质量分数gt;99.8%)。乙腈(色谱纯，迪马公司)，水为超纯水，其余均为分析纯。 毕