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探究孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效 　论文联盟编辑。 摘要： 目的 探讨孟鲁司特（montelukast）治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma，CVA)的疗效。方法 87例CVA患儿随机分成治疗组45例,对照组42例。对照组给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和酮替芬；治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察疗效，随访6个月，追踪复发情况。结果 治疗组总有效率84.45 %,复发率6.67 %；对照组总有效率61.9 %，复发率19.06 %，经chi;2检验，2组比较总有效率和复发率均有显著性差异（P＜0.01）。结论 孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切，副反应少，复发率低，值得临床推广。 关键词： 孟鲁司特； 咳嗽变异性哮喘； 白三烯受体拮抗剂 　咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma， CVA)又名过敏性咳嗽或隐匿性哮喘，是儿科引起慢性咳嗽的常见原因之一，其发病在全球呈上升趋势。近年来应用白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘越来越受到人们的关注。我院应用孟鲁司特咀嚼片对87例CVA哮喘患儿进行临床疗效观察，现报告如下。 　1 资料与方法 　1.1 一般资料 全部病例均是我院200307～200602儿科门诊及病房收治的CVA患儿共87例，均符合 1998年全国儿科哮喘防治组修订的儿童哮喘防治常规（试行）诊断标准［1］。按就诊顺序随机分成治疗组45例，对照组42例。其中男54例，女33例,男女之比1.64∶1，年龄2.5～15岁，病程1.5～18个月。2组患儿发病年龄、性别、病程等差异均无统计学意义（Pgt;0.05）。 　1．2 临床表现 所有患儿均表现为持续或反复咳嗽1个月以上，其中3个月以上22例，最长1例达18个月；干咳65例，咳少许白色黏痰22例，清晨咳嗽加重39例，夜间加重者31例，清晨和夜间均咳嗽17例，活动或哭闹后加剧36例，21例有过敏史，15例有哮喘家族史。全部患儿均无发热、喘息，肺部未闻及哮鸣音。 　1．3 辅助检查 全部患儿白细胞总数均在正常范围，嗜酸性粒细胞lt;0.2times;109 38例，0.20times;109～0.35times;109 17例，gt;0.35times;109 32例，支原体聚合酶反应阳性19例，尘螨划痕试验阳性35例，X线胸片检查均无异常。 　1.4 疗效标准 治疗1周内咳嗽消失为显效；2周内咳嗽消失为有效；2周后仍有咳嗽为无效［2］。 　1.5 统计学方法 采用SSPS 10.0软件包进行统计学分析，2组间计量资料比较采用t检验；组间计数资料的比较采用chi;2检验。 　1.6 对照组给予盐酸丙卡特罗（美普清），1.25 mu;g/（kg·次），2次/d，咳嗽症状消失后停用。酮替芬0.5～1 mg/次，2次/d，连续服用3个月。 治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特咀嚼片，3～6岁4 mg，6～12岁5 mg， ＞12岁10 mg，均每晚顿服，临床症状、体征消失后停用丙卡特罗和酮替芬，继续服用孟鲁司特，总疗程达3个月。观察疗效，治疗前后检查血、尿常规，肝、肾功能，随访6个月，观察复发情况。 　2 结果 　2.1 2组治疗效果比较 见表1。 　表1 2组疗效比较（略） 　治疗组患儿经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义（Plt;0.01）；复发例数2组比较差异有统计学意义（Plt;0.01）。 　2.2 不良反应 治疗组45例CVA患儿服用孟鲁司特3个月，有1例呕吐，1例口干，1例一过性头晕，均未经特殊处理症状自行缓解。血、尿常规，肝、肾功能均未见异常。 　3 讨论 　CVA是一种隐匿性哮喘，是哮喘的一种潜在形式或是哮喘的先兆表现,是严重危害小儿身心健康的慢性气道炎症性疾病。表现为夜间和(或)清晨的发作性咳嗽，运动或哭闹时咳嗽加重，无感染征象，无喘息和哮鸣音，经较长时间抗生素治疗效果不佳，常有过敏史或家族史。发病机制目前多认为是一种由多种细胞参与，多种介质介导的慢性炎症性疾病［3］。近几十年来国内外CVA发病率均呈上升趋势［4］。孟鲁司特是新一代非甾体抗炎药物，能选择性抑制气道平滑肌中白三烯多肽的活性，并有效预防和抑制白三烯所导致的血管通透性增加、气道嗜酸粒细胞浸润及支气管痉挛，能减少气道因变应原刺激引起的细胞和非细胞性炎症物质，能抑制变应原激发的气道高反应。对运动和冷空气等刺激及各种变应原如花粉、毛屑等引起的速发相和迟发相炎症反应均有抑制作用，是一种口服有效的白三烯受体拮抗剂［5］。近年来的研究认为白三烯是花生四烯酸的代谢物，能诱发哮喘病人的气道和其他组织产生大量的前炎性反应，即平滑肌痉挛、血流改变、血浆渗出、黏液分泌和炎性细胞活化［6］，因此白