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没药药理活性探究进展

没药药理活性探究进展  【摘要】   没药是一种很古老的植物药与香料,在很多国家都有应用,多以配方形式应用于临床。随着生物高科技在中药材研究领域的应用,使没药的研究更加深入、更加系统化。近年来对没药的化学成分和药理作用研究都取得较快发展,没药中含有挥发油、树脂、树胶和苦味素等成分,具有抗炎、镇痛、抗肿瘤、降血脂、黏膜保护等多种药理活性。 【关键词】 没药 倍半萜烯 药理活性   没药(myrrh) 是一种很古老的植物药与香料,为橄榄科植物没药树或爱伦堡没药树茎干皮部渗出的油胶树脂,性平,味苦,具有活血止痛、消肿生肌的功效。没药的主要成分为树脂、树胶和挥发油[1]。没药作为一种重要的中药材绝大多数以配方的形式被广泛用于临床,人们也越来越关注没药的各方面性能。尤其是近年来现代化的生物技术在中药材方面的应用(如酶技术、蛋白技术等)为中药材的研究提供了新的方法,纳米中药、中药药物动力学等新兴研究领域的出现,使中药材的研究更加深入、更加系统化。本文对没药的药理活性等研究进展作一综述。   1 化学成分   没药含有树脂25%~35%,挥发油2.5%~6.5%,树胶57%~69%,其余为杂质及水分。近年来对其挥发油的研究比较多,由于没药的主要化学成分在挥发油中,2006年赵富春等[2]用水蒸气蒸馏法提取没药挥发性化学成分,用毛细管气相色谱-质谱联用技术进行结构鉴定。从中鉴定出45个化合物, 其中挥发性主要成分为:4,5,6,6A-四氢-三甲基-1,5,9-环十二碳三烯、4-乙烯基-4-甲基-3-异α-毕橙茄油烯、十氢-3A-甲基-6-亚甲基-1-异丙基-香橙烯、1R,3Z,9S-4,11,11-三甲基-8-亚甲基双环[7.2.乙基-1-甲基-2,4-二异丙烯基-环己烯、7-亚甲基-2,4[4.3.0]壬烷、1,2,3,4,4A,5,6,8A-八氢-7-甲基-4-亚中检测到化合物视黄醛和3,17-二羟基-3β-孕甾-5-烯--3β-孕甾-5-烯-20-酮的结构。   由于没药的挥发性化学成分目前还没有基本一致的研究结论[3],与以往文献报道的挥发性化学成分有相当大的差异[4]。为开发没药资源、控制没药质量和配制含没药的中成药提供科学依据,对没药挥发性化学成分有必要进行进一步的研究。赵富春等[2]在研究中分离鉴定出的没药挥发性化学成分与以往报道的挥发性化学成分也有一定差异。特别是通过检索在2004年以前的相关文献,均未见从没药中检测到视黄醛和3,17-二羟基-3β-孕甾-5-烯-20-酮的报道。这可能与在2004年以前气相色谱不能有效分离的化合物有关。随着气相色谱-质谱联用技术的发展,此类化合物可以现代采用的毛细管气相色谱中获得有效分离;质谱数据库的更新升级也使从前不能鉴定的化合物得以鉴定出来。没药中其它不易挥发的化合物需要用高效液相色谱和液相色谱-质谱联用等技术进行分离分析和结构鉴定[5,6]。   2 药理活性   2.1 抗真菌和消炎作用实验表明没药的水煎剂(1∶2)在试管内对多种致病性皮肤真菌都有不同程度的抑制作用,其抗真菌作用可能与其挥发油中所含的丁香油酚有关[1]。2005年Hanus等[7]报道在生长于非洲肯尼亚的没药树分泌的树脂中分离出若干种具有强力消炎作用的活性成分,其中有一种成分称为曼速宾酸(mansmbinoic acid),无论对急性炎症或慢性炎症均有良好抑制作用,对生物体内引起炎症的主要物质过氧化物酶有很强的抑制作用。2006年Lotfy等[8]给糖尿病足溃疡感染患者用蜂蜜和没药粉制成涂剂外敷于患处,隔日换药1次,2周后发现炎症被控制,溃疡面开始逐渐愈合。   2.2 止痛据近代药理学分析,意大利佛罗伦萨大学研究人员Xian教授[9]从非洲没药中提取出的3种倍半萜烯成分的动物实验表明,至少有两种成分具有强烈镇痛作用。他们以每千克体重1.25 mg的剂量注入小鼠体内,小鼠居然能经受灼烧铁板的烘烤。又以每千克体重50 mg的剂量给小鼠口服,小鼠可忍受注射乙酸引起的腹肌剧烈痉挛性疼痛。而吗啡拮抗剂纳络酮可抵消这两种提取成分的镇痛作用。认为没药提取物的强烈镇痛作用可能与吗啡一样作用于脑中阿片受体,却没有吗啡成瘾的副作用。   细胞毒活性(抗肿瘤)2005年万文珠等[10]报道了没药的细胞毒活性,临床上具有抗肿瘤作用,从没药中得到的三萜对人乳腺癌细胞系有弱的细胞毒活性。没药对艾氏肿瘤细胞有细胞毒作用以及没药中的1S,2S-环氧-4R-呋喃吉马-10(15)-烯-6-酮对MCF-7乳腺癌细胞系有弱的细胞毒活性。没药提取物可用于乳腺癌和前列腺癌的预防和治疗。没药的抗癌效应与常用的化疗药物比较不但作用强,而且更安全,因为没药提取液只杀灭癌细胞,对正常细胞没有影响,不产生耐药性。通过灭活Bcl-2蛋白(使癌细胞产生耐药性)实

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