瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者高胆固醇血症临床探究.docVIP

瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者高胆固醇血症临床探究 　摘　要：目的：探讨瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者高胆固醇血症的临床疗效。方法：采用随机双盲对照组研究方法比较了瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在治疗老年冠心病患者高胆固醇血症中的临床疗效和安全性。结果：研究组和对照组患者治疗后TC、TG、LDL-C等血脂指标与治疗前比较均明显下降，且研究组的下降幅度明显大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组和对照组患者治疗后TC、TG、LDL-C等血脂指标与治疗前比较均明显下降，且研究组的下降幅度明显大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：瑞舒伐他汀的临床疗效优于阿托伐他汀，且安全性相似，值得临床推广使用。 关键词：瑞舒伐他汀；老年；冠心病；高胆固醇血症 　　2009年8月～2011年8月采用随机双盲对照组研究方法比较了瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在治疗老年冠心病患者高胆固醇血症中的临床疗效和安全性，取得了良好的临床效果，现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料：选取2009年8月～2011年8月在我院接受治疗的老年冠心病患者高胆固醇血症患者84例，其中男45例，女39例，年龄60～82岁，平均（72.31±10.05）岁；入选的患者均自愿参加本次研究，且与患者签订知情同意书。采用随机双盲对照组研究方法，将入选的84例患者随机分为研究组和对照组，每组各42例，两组患者的年龄、性别差异均无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。 1.2 方法：研究组患者给予瑞舒伐他汀（国药准字阿斯利康制药有限公司生产）10 mg/d，晨起空腹服用，共用药4周；而对照组患者则给予阿托伐他汀（国药准字 辉瑞制药有限公司生产）20 mg/d，晨起空腹服用，共用药4周。 1.3 观察指标：两组患者均空腹12 h以上抽取静脉血，并由专人进行统一测定，其中TC采用胆固醇氧化酶法（CHOD-PAP），HDL-C采用直接变构酶法，TG采用甘油磷酸氧化酶-过氧化酶法（GPO-PAP），LDL-C采用均相酶显色法直接测定[1]。 1.4 统计学处理：应用SPSS 17.0软件进行t检验和χ2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 两组治疗前后血脂变化比较：研究组和对照组患者治疗后TC、TG、LDL-C等血脂指标与治疗前比较均明显下降，且研究组的下降幅度明显大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。详见表1。 表1 两组患者治疗前后血脂变化比较（，mmol/L） 项目 论文代写 研究组 对照组 毕业论文 组间P值 治疗前 治疗后 毕业论文 P值 论文代写 治疗前 治疗后 P值 TC 6.28±1.12 论文代写 4.55±0.95 ＜0.05 6.19±0.97 4.93±0.75 ＜0.05 ＜0.05 TG 2.04±0.75 1.47±0.62 ＜0.05 2.01±0.69 1.45±0.63 ＜0.05 ＞0.05 毕业论文 HDL-C 1.45±0.33 1.55±0.32 ＞0.05 1.48±0.36 1.5±0.33 ＞0.05 ＞0.05 LDL-C 5.01±0.54 2.72±0.84 ＜0.05 5.04±0.55 3.06±0.70 ＜0.05 ＜0.05 2.2 不良反应：研究组患者的不良事件主要为轻微的上感症状（2例）、轻微悲痛和乏力（1例），轻微的胃肠道不适（2例），其总发生率为11.90%（5/42）；对照组的不良事件主要为上感症状（1例）和轻微的胃肠道不适（3例），其总发生率为9.52%（4/42）。经统计学分析两组的不良反应发生情况差异无统计学意义（P＞0.05）。 3 讨论 　相关临床研究结果表明，血脂异常不仅与冠心病患者的动脉粥样硬化密切相关，而且对心、脑血管急性事件的发生起重要作用[2]。给予他汀类药物进行积极的降脂有着重要的临床作用，可以有效抑制老年冠心病患者体内胆固醇的积累，并有效舒张内皮血管。在目前上市的所有他汀类药物中，瑞舒伐他汀钙是全新合成的一种他汀类药物，较其他的他汀类药物对降低LDL-C水平作用更强，且安全性与耐受性与现有他汀类药物相似[3]。本研究结果表明瑞舒伐他汀的临床疗效优于阿托伐他汀，且安全性相似，值得临床推广使用。 4 参考文献 [1] 崔国强,陈延军.瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者高胆固醇血症的疗效及安全性研究[J].中国医药,2011,6(7):775. [2] 吴云良,李晓岚,程红胜,等.瑞舒伐他汀与辛