羟丙基β环糊精包合莪术油制备工艺探究.docVIP

羟丙基β环糊精包合莪术油制备工艺探究.doc

  1. 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
羟丙基β环糊精包合莪术油制备工艺探究

羟丙基β环糊精包合莪术油制备工艺探究   作者:胡淑平 吕圭源 于晓敏 赵守瑞 梁广 李艳霞 林佩珍 【摘要】 [目的] 研究 羟丙基β环糊精(HPβCD)对莪术油的最佳包合工艺。[ 方法 ]以莪术油包合率为评价指标,采用正交试验法进行工艺优选。[结果]运用水溶液搅拌法包合,得到的最佳工艺条件为:在60℃时,莪术油与HPβCD按1:30的投料比,调节转速为600r/min旋转5h,可得包合率和收率的综合得分为90.97%。[结论]此制备工艺提高了莪术油的稳定性,且较优化,为 工业 生产提供了可靠的 理论 依据。 论文代写 【关键词】 莪术油;HPβCD;包合物;制备工艺 毕业论文   Abstract: [Objective] To study the best skill of HPβCD containing Ezhu oil.[Method] Take Ezhu oil containting rate as appraisal index, use orthogonal testing method for technical selection.[Result] Apply water solution mix for inclusion, the gotten best technical conditions: under 60 ℃, Ezhu oil:HPβCD=1:30, the regulating rotating speed 600 r/min/5 h;the total score of inclusion rate and recepting rate was 90.97%.[Conclusion] The preparation technical impoves stability of Ezhu oil, with better optimization, and offering realiable theoretic foundation for industrial production. 论文代写   Key words: Ezhu oil; HPβCD; containing article;preparative technical   近年来国内外研究表明莪术油具有显著的药理活性,其抗菌、抗癌、抗炎等作用显著,具有可观的 发展 前景 [1]。但其常温为液体,并有异味,易随制剂存储时间的延长而挥发损失,使其 应用 受到限制。我们用HPβCD对莪术油进行包合可以使固态化,有效防止莪术油的挥发,增加稳定性,便于加入不同的基质或及敷料中制成各种剂型,同时能掩盖其异味,提高患者顺应性[2]。HPβCD包合物的制备方法常用搅拌法,研磨法和超声法。因搅拌法简单易行,实验条件易于控制,所以本实验采用该法对莪术油进行包合。 影响 HPβCD包合率的主要因素有HPβCD与莪术油的质量比,搅拌时间,搅拌速度,温度,我们采用正交设计对这些因素进行考察,并确定了较为优化的包合工艺。 毕业论文   1 材料和方法 毕业论文   1.1 试剂与药品 莪术油(浙江天瑞药业有限公司);莪术醇(浙江天瑞药业有限公司);HPβCD(泰兴一鸣精细化工有限公司);其余化学试剂均为 分析 纯(温州市九泰化学试剂有限公司提供)。   1.2 仪器 DF101S集热式磁力加热搅拌机(江苏省金坛市医疗仪器厂);FD1C冷冻干燥仪(北京德天佑 科技 发展有限公司);Agilent 1100高效液相色谱仪(配备DAD检测器,C18柱)等。 论文代写   1.3 HPβCD包合工艺的确定   1.3.1 正交实验中莪术油的HPβCD包合物的制备 方法:称取一定量HPβCD加蒸馏水适量置烧杯中,用磁力搅拌机恒温搅拌一定时间使其溶解,另取过量的莪术油用无水乙醇溶解后缓慢滴加入恒温的上述溶液中,继续搅拌一定时间后停止加热,使之搅拌至室温后,使用0.45μm微孔滤膜滤过,滤液在冰箱中预冻24h,至冷冻干燥仪中4h后,冷冻干燥48h, 得莪术油的HPβCD包合物。因莪术油过量,包合物需再用乙醚洗涤,除去表面残留的莪术油,然后挥去乙醚即可。   1.3.1.1 包合物的鉴定: TLC检查:分别取莪术油的乙醇溶液a, 莪术油包合物的乙醚溶液b,莪术油包合物的乙醇溶液c,用毛细管取适量,点样于同一硅胶G薄层层析板上,以石油醚-乙酸乙酯(9:1)为展开剂, 展开前将板置于展开槽中饱和10 min,上行展开,挥干溶剂,用1%香草醛-浓硫酸溶液显色,喷雾后烘干显色,见图1。结果表明无水乙醇提取液色谱中,在对照药材色谱相应的

您可能关注的文档

文档评论(0)

docman126 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:7042123103000003

1亿VIP精品文档

相关文档