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葛根素药代动力学探究概况 　 作者：郭莹， 万海同， 张莉， 余勤， 樊守艳 【关键词】 葛根；,,葛根素；,,药代动力学 论文代写 　　摘要：从样品预处理、检测 方法 、葛根素在体内的吸收、分布、代谢排泄及药动学参数等几个方面着手，较为系统地综述了近10余年葛根素药动学 研究 概况，可为有关葛根素药动学的研究提供 参考 。 　　关键词：葛根； 葛根素； 药代动力学 毕业论文 　　药代动力学在中药研究领域受到越来越多学者的关注，葛根素作为葛根主要有效成分之一，其药代动力学研究也日益深入，现就近年来的研究概况综述如下。 毕业论文 　　1 样品处理 毕业论文 　　对药代动力学样品的处理主要是去除其中的蛋白，多加入有机溶剂，如无水甲醇或乙醇［1］，血浆与醇的比例多为1∶4［2,3］。对于组织样品［4］，则按1:4（G/V）加入生理盐水，匀浆后按1∶13.5（G/V）加入无水甲醇。 张志荣等［5］认为用无水乙醇沉淀蛋白，需要用量较大才能使蛋白沉淀完全，建议在血浆中加入等量0.58 mol/L高氯酸沉淀蛋白质［6~8］。 　　另外，还有加入等量蛋白沉淀剂［9］、水浴法［10,11］、固相萃取法（SPE）［12］等预处理样品的报道。 　　2 检测方法 　　2.1 高效液相色谱法 　　2.1.1 内标法金昔陆等［13］给狗静注葛根素(2.25 mg#12539;kg1)后，采用大豆苷元为内标，用反相高效液相色谱荧光检测法分离测定血浆中的微量葛根素。并认为在流动相中加入pH7.4磷酸缓冲液，可提高荧光检测的灵敏度和稳定性。而用pH4.0的磷酸缓冲液，则荧光检测灵敏度大大低于紫外检测［14］。在葛根素乙醇溶液中加入稀氨水可使荧光强度增强11.6倍，荧光法比紫外法灵敏度高60倍［15］。 　　黄熙等［16］认为因葛根中即含有大豆苷元，故不适于葛根中葛根素的测定；选用对羟基苯甲酸较好，最大吸收在254 nm，在248nm处有较高的灵敏度，且分离完全。 　　2.1.2 外标法用外标法测定血或组织中的葛根素，流动相多用甲醇水（或酸水）系统，甲醇比例多为25%左右［3,17,18］，或采用甲醇水磷酸缓冲液系统［19,20］，但以甲醇水为流动相可避免使用缓冲液对柱子的 影响 ［7］。 　　2.2 其它方法朱秀媛等曾建立薄层色谱紫外分光光度法和薄层色谱荧光分光光度法分离测定大鼠体内葛根素，并认为上述方法操作繁琐，用血量较多，其灵敏度不能用于研究低剂量下大动物和人的药代动力学［21,22］。 高效毛细管电泳(HPCE)法有着 理论 柱效高，所需样品少等优点［23］，田景振等［1］用该法对葛根素进行了测定，并认为磷酸缓冲液（pH=7.4）测定葛根素，存在响应值较小和基线不稳定的缺点，用硼酸缓冲液较理想。 毕业论文 　　3 药代动力学研究 　　3.1 药物在体内的吸收小鼠口服PF（葛根黄酮）（空腹12 h）不同剂量（2.4，0.2 g/kg）后，体内血药葛根素在15~30 min达高峰，2 h后开始下降。血药浓度随给药剂量增加而增高。小鼠不禁食情况下口服葛根黄酮，则血药葛根素的达峰时间后移，约在0.5~1 h出现［18］。 　　磷脂的乳化作用可提高葛根素在离体肠管吸收量的2~4倍，可能是乳剂凭其脂溶性而易于通过生物膜，从而提高葛根素生物利用度［24］。磷脂可明显增强葛根素改善家兔血液流变和微循环的作用，除了与提高葛根素的生物利用度有关外，还可能与磷脂有利于葛根素通过生物膜进入靶器官内有关［25，26］。 毕业论文 　　3.2 药物在体内的分布在大鼠、兔、狗、人的实验中表明［21］，葛根素在体内分布快且较广。静注后，药物在各组织中的分布以肾、血浆、肝中较高；睾丸、心脏、肌肉和脾脏次之。葛根素可通过血脑屏障进入脑内，但含量较低。蛋白结合实验表明，葛根素同肝、肾、血浆、肺组织蛋白结合率分别为（32.5±4.4）%、（27.1±3.1）%、（24.6±3.5）%及15.8%。 　　有实验表明［8］葛根素通过腹腔注射能透过血房水屏障，进入房水，为葛根素全身用药 治疗 眼部疾病提供了实验依据。 论文代写 　　给小鼠口服新工艺制备的葛根黄酮后30 min，心、脑、肝、肾中均有分布，且药物浓度由高到低依次为肾gt;肝gt;脑gt;心，在大鼠体内为肾gt;脾gt;心gt;肝gt;肺gt;脑，其在脑中的分布虽然较低，但其代谢较缓慢［18］。 　　生理状态下，静脉注射CBN（金森脑泰注射剂）15 min后，葛根素在肾和肝中的浓度均达到最高，分别占总给药量的31.7%和0.3%，并随时间延长而很快下降。1h后肾内的药量占总药量的3%，30 min时肝中的药物浓度仅为给药量的0.0