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【摘 要】
摘 要
本试验以含氮杂环化合物异喳琳和 2一甲基哇琳为研究对象,研究缺氧情况
下这两种物质单基质以及分别与毗陡共基质时的物质降解情况、毒性削减情况和
硝酸还原酶活性变化情况,并对四种缺氧过程的降解途径做了初步分析。
本试验运行条件下的研究结果表明:(1)温度、pH值对物质降解和硝酸还
原酶活性的影响较大,碳氮比(C/N)对单基质的降解影响不大,但对共基质物
质的降解影响很大,在共基质条件下,随着毗咙比例的增加,适宜 C/N依次减
小;(2)异哇琳和 2一甲基喳琳的缺氧降解过程都符合零级反应动力学,当有毗
陡存在时降解分为两段,且均属于零级反应,毗陡对异喳琳和 2一甲基喳琳的降
解有促进作用;(3)硝酸盐的存在促进了异喳琳和 2一甲基哇琳的降解,但它的
利用甚微,异喳琳和 2一甲基喳琳的降解可能是以水或降解的中间产物作为电子
受体;(4)缺氧降解过程可有效削减含氮杂环化合物的急性毒性,但对异喳琳的
毒性削减不完全,毗陡的加人有利于增强毒性削减效果;(5)异喳琳和 2一甲基
哇啦抑制了硝酸还原酶的活性,但毗咙的加人大大提高了酶活性;(6)异哇琳单
基质和与毗咤共基质的降解过程中检测到了1(2H)异喳琳酮,说明其缺氧降解途
径与好氧途径的初始过程是一样的,同时也证实了含氮杂环化合物降解中经基化
作用的普遍性;(7)2一甲基喳琳降解过程中检测到了2一异丙醇-6一甲苯胺和少量
1,2,3,4一四氢-2甲基喳啦,与毗陡共降解试验中检测到了毒性很强的物质3-氯
苯胺,毗陡的存在改变了2一甲基喳琳的降解途径.
关键词:含氮杂环化合物,缺氧降解,共降解,急性毒性,硝酸还原酶活性,降
解途径,异喳琳,2一甲基喳琳,毗陡
【摘 要】
ABSTRACT
Regardisoquinolinenad2-methylquinolineastheresearchobjects,thestudiesfocusedonthe
degradationcharacteristics,toxicityreductionsnadthechnagesofnitratereductaseactivities
(NRAs).Finally,thepathwaysoffournaoxicdegradationswereanalyzed
Thefollowingconclusionscouldbesummarizedfromtheexperiments:(1)Temperaturenad
pHaffectedthedegradationsnadNRAsgreatly.C/Nhadmoreeffectsonco-metabolismthanon
mono-metabolism.Inco-metabolism,theoptimumC/Ndecreasedwiththeincreaseofpyridine
proportion.仅)Thedegradationsofisoquinolinenad2-methylquinolineconformedtozero-order
reactionkinetics.Thec-ometabolismprocessescna bedividedintotwophaseswhichboth
conformedtozero-orderreaction.Thepresenceofpyridineacceleratedthedegradationsof
isoquinolinenad2methylquinoline.(3)Thepresenceofnirtatealsoacceleratedthedegradationsof
isoquinolinenad2-methylquinolinethoughtheusageofnitratewastiny.Theoxidationof
isoquinolinenad2-methylquinolineprobablytookwaternadintermediateproductsaselectron
acceptors.(4)Anoxicde
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