12-3巩固有机物化学性质及聚合反应.pptVIP

聚合反应及有机物化学性质总结 归纳有机的常见反应类型 反应类型 官能团种类或物质 加成反应 聚合反应 加聚反应 缩聚反应 取代反应 消去反应 氧化反应 还原反应 活动3 官能团与反应类型的关系 反应类型 官能团种类或物质 试剂或反应条件 1、 加成反应 X2(Cl2、Br2，下同)(直接混合)、H2、HBr、H2O(催化剂) H2(催化剂) 三. 反应类型 2、 聚合 反应 加聚反应 催化剂 缩聚反应(*) 含—OH和—COOH 或—COOH和—NH2 催化剂 3、 取代反应 ? 饱和烃 X2(光照) 苯环上的氢 X2(催化剂)、浓硝酸(浓硫酸) 酚中的苯环(*) 溴水、ROH、HX 水解型 酯基、肽键(*) H2O(酸作催化剂，水浴加热) 酯基、肽键(*) NaOH(碱溶液作催化剂，水浴加热) 双糖或多糖 稀硫酸，加热 酯化型 —OH、 —COOH 浓硫酸，加热 肽键型(*) —COOH、 —NH2(*) 稀硫酸 4、 消去反应 —OH 浓硫酸，加热 —X 碱的醇溶液，加热 5、 氧化 反应 燃烧型 大多数有机物 O2，点燃 催化 氧化型 —OH O2(催化剂，加热) 5、 氧化 反应 KMnO4(H＋) 氧化型 直接氧化 特征 氧化型 含有醛基的物质，如甲醛、乙醛、葡萄糖、麦芽糖等 银氨溶液，水浴加热 新制Cu(OH)2悬浊液，加热至沸腾 6、 还原 反应 加氢 还原型 含有不饱和键（烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、苯酚、醛、酮、油酸、油酸甘油酯） 去氧 还原型 硝基→氨基 催化剂 加热 活动4：由反应条件判断反应类型 条件 反应类型 1、NaOH的水溶液 2、NaOH的醇溶液 3、浓硫酸 加热 4、溴水或溴的CCl4溶液 5、H2 催化剂 6、O2、Cu(或Ag)、加热或CuO、加热 7、新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液 8、稀H2SO4、加热 9、光照、X2(卤素单质） 10、铁粉、X2 1、NaOH的水溶液 酯 卤代烃的取代 2、NaOH的醇溶液 卤代烃的消去 3、浓硫酸 加热 醇的消去反应 酯化反应 硝化反应 4、溴水或溴的CCl4溶液 烯烃、炔烃的加成反应 5、H2 催化剂 烯烃、炔烃、芳香烃或醛的加成反应或还原反应 6、O2、Cu(或Ag)、加热 或CuO、加热 醇的催化氧化 7、新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液 —CHO 甲酸酯 8、稀H2SO4、加热 酯、低聚糖、多糖等的水解 9、光照、X2(卤素单质） 烷基上的取代反应 10、铁粉、X2 苯环上的取代反应 1、写出下列反应的类型 ①_______________、②______________ ③_______________、④______________ 取代反应 取代反应 取代反应 氧化反应 题型一：有机反应类型的判断和应用 反应序号 ① ② ③ ④ ⑤ 反应类型 消去 反应 2、多巴胺的结构简式为 多巴胺可由香兰素与硝基甲烷反应后的产物经锌汞齐还原水解制得，合成过程可表示如下： 将指定的反应类型填入表中： 加成 反应 加成 反应 还原 反应 取代 反应 H3C 1、E的结构简式为___________________ 题型二：中间产物结构简式的书写 2、B的结构简式为___________________ HOCH2CH=CHCHO 题型三：按要求写出反应的化学方程式 ⑴化合物( )与NaOH水溶液 共热的化学方程式为： CHCH2Br OH ⑵由原料Ⅳ合成化合物Ⅱ的路线如下： 若IV不含甲基，则反应①的化学方程式为： _______________________________________ HOCH2CH2COOH CH2=CHCOOH + H2O 浓硫酸 Δ 已知： （1）写出G的结构简式_______________ （2）写出反应②的化学方程式_____________ （3）写出反应⑧的化学方程式___________ （4）写出反应类型：④_______、⑦________ （5）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是_____。 A、三氯化铁溶液 B、碳酸氢钠溶液 C、石蕊试液 巩固练习 塑料制品 合成纤维 橡胶 高分子化合物 1、请用化学方程式表示聚乙烯的合成方法。 催化剂 2、回顾乙二酸与乙二醇发生酯化反应，写出几种反应方程式，尤其注意缩聚反应。 缩聚反应 加聚反应 nHOOC-COOH + nHOCH2CH2OH 催化剂 HO [ C-COOCH2CH2O ] n H +(2n-1) H2O O= 3、请你尝试书写下列单体的聚合反应方程式。 ① CH