1第一章 饱和烃.ppt

第一章 饱和烃 饱和烃分子中的碳原子都是以单键相连，碳原子的其余价键完全被氢原子所饱和。 例如： 第一节 烷烃 同分异构现象： 随着分子中碳原子数目的增加，异构体的数目明显增加。 伯碳原子（一级碳原子） 与一个碳原子相连 仲碳原子（二级碳原子） 与二个碳原子相连 叔碳原子（三级碳原子） 与三个碳原子相连 季碳原子（四级碳原子） 与四个碳原子相连 氢原子则按其与伯、仲或叔碳原子相连而分别 称为伯、仲、叔氢原子或称为一级、二级、三级氢 原子。 二 、 烷烃的命名 （1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。碳 原子数在十以内时，用甲、乙、丙、丁、戊、已、 庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时， 则以十一、十二、十三、……表示。例如： （2）用正、异、新等来区别异构体 直链烷烃用“正”字表示；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷 ；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。 正戊烷 异戊烷 新戊烷 2．烷基的命名 烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。烷基的名称由相应的烷烃命名。 甲基 乙基 丙基 异丙基 我国现在使用的有机化学命名法是参考国际纯粹和应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry 简称IUPAC)命名原则，并结合我国的文字特点于1960年制定，1980年由中国化学会加以增减修订的《有机化学命名原则》。 （1）选择主链 选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，称某烷。主链以外的其它烷基看做主链上的取代基。 （2）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。 2-甲基己烷 如果取代基数目较多，应采用最低系列对主 链碳进行编号。 所谓“最低系列”指的是碳链以不同方向编 号，得到两种或两种以上的不同编号的系列，顺 次比较各系列的不同位次，最先遇到位次最小 者，定为“最低系列”。例如： 应从左到右编号：2、2、6、6、7 （3）如果分子中含有几个相同的取代基，把 它们合并起来，取代基数目用二、三、四等来表 示，其位次必须逐个注明，位次数字之间用“，”隔 开。 2,2,4-三甲基戊烷 如果含有不同的取代基，其列出先后顺序按中 国化学会《有机物命名原则》的规定，按“顺序规则”中顺序较小的取代基列在前，顺序较大的列在后。 2-甲基-4-乙基己烷 ② 如果多原子基团的第一个原子相同，则用外 推法比较与它相连的其它原子，比较时仍按原子 序数高低，先比较各自序数最大的原子，仍然相 同再顺序比较居中、较小的。如：－CH3＜－ CH2CH3，－OH＜－OCH3，－CH2Cl＞－ CHF2。 三、烷烃的结构 碳的价键分布呈四面体型，而且碳碳单键可以自由旋转，所以三个碳以上烷烃分子中的碳链不是像构造式那样表示的直线型，而是以如下锯齿形或其它可能的形式存在。 2. 乙烷和正丁烷的构象 在常温下，乙烷分子中C-Cσ键可以自由旋转，在旋转中形成许多不同的空间排列形式，这种由于绕单键旋转而产生的分子中的原子或基团在空间的不同排列方式，叫做构象。