血小板二磷酸腺苷受体探究进展.docVIP

血小板二磷酸腺苷受体探究进展 　 　　血小板聚集在止血与血栓形成中具有关键的作用，多种物质都可以通过各自特异性受体引起血小板的活化与聚集。已发现了四十多种血小板受体，其中绝大多数的性质与结构都已阐明［1］。二磷酸腺苷(ADP)是人们发现最早、也是体内最重要的诱导血小板聚集的物质。在体外实验中可观察到ADP诱导的两种血小板聚集类型。低剂量ADP引起较弱的、可逆性聚集，不伴有释放反应；高剂量ADP引起较强的、不可逆性聚集，同时有颗粒成分的释放。由于ADP易被磷酸酶破坏，目前还缺乏特异的ADP受体的配体及抗ADP受体单克隆抗体，血小板表面ADP受体数量较少以及血小板是无核细胞等原因，在技术上很难ADP受体的特性，人血小板ADP受体一直未能鉴定或纯化。近年来由于配体-受体研究的开展，临床上先天性血小板ADP受体缺陷性疾病的发现，抗血小板ADP受体药物的，以及分子生物学的进步，血小板ADP受体的性质、功能与结构已基本阐明，这已成为当前病理生理、血栓与止血以及药研究的一个重要进展。 　　1　血小板ADP配体-受体的研究　ADP受体属嘌呤类受体（P2受体），在机体广泛存在，参与调节血小板聚集、血管张力、心脏收缩、中枢与外周神经传导以及细胞分裂等多种生理病理反应。多数嘌呤类受体的基因已克隆，分子结构已基本阐明。嘌呤类受体按结构可分为P2X与P2Y两种类型，目前已发现了7种P2X的亚型与11种P2