高考化学大一轮复习-10.2-烃和卤代烃实效精练（含解析）-新人教版选修5.doc

烃和卤代烃 一、选择题：本大题共10小题，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．苹果iPad、iPhone正在中国热卖，但137名苹果公司驻中国供应工厂的员工，却因长期暴露在正己烷环境中，健康遭受不利影响。某同学欲按沸点高低将正己烷插入表中(已知表中5种物质已按沸点由低到高顺序排列)，则正己烷最可能插入的位置是(　　) ② ③ ④ ⑤ 甲烷 乙烯 戊烷 2-甲基戊烷 甲苯 A.之间　　　　　B．之间 C．之间 D．之后 解析：对于烃，一般来说其相对分子质量越大，分子间作用力也越大，其沸点越高，故正己烷的沸点比、、的高，但比甲苯的低；对于相对分子质量相同的烷烃，支链越多，沸点越低，故2-甲基戊烷的沸点比正己烷的低，故沸点由低到高的顺序为②③④正己烷，C正确。 答案：C 2．某烃有两种或两种以上的同分异构体，其同分异构体中的某一种烃的一氯代物只有一种，则这种烃可能是(　　) 分子中具有7个碳原子的芳香烃　分子中具有4个碳原子的烷烃　分子中具有5个碳原子的烷烃　分子中具有8个碳原子的烷烃 A． B． C． D． 解析：答案：C 3．[2014·宿州模拟]药物使数以万计的人摆脱疾病困扰，是我国科学家最近新合成的一种药物，下列关于该有机物的说法错误的是(　　) A．该有机物的分子式为C11H16O B．该有机物可以使溴水褪色 C．该有机物易溶于水 D．光照，该有机物可以与氯气发生取代反应 解析：A项，参照该有机物结构，可求得其分子式为C11H16O，A项正确；B项，该有机物中含有碳碳双键和碳碳三键，可与溴水发生加成反应，使溴水褪色，B项正确；C项，该有机物共11个碳原子，只有一个羟基，在水中溶解度应很小，C项错误；D项，该有机物中以单键相连的碳原子上的氢原子与甲烷中氢原子类似，光照条件下，可以与氯气发生取代反应，D项正确。 答案：C 4．下列反应可制得纯净一氯乙烷的是(　　) A．乙烯通入浓盐酸中 B．乙烯与氯化氢加成反应 C．乙烷与氯气在光照下反应 D．乙烷通入氯水中 解析：合成某有机物，最好是步骤简单，条件不高，且制取物质要纯净或易分离，还要讲求经济效益并尽量减少对环境污染。CH2===CH2与HCl(g)在催化剂条件下才发生加成反应，与浓HCl不反应，A不正确；乙烷与氯水不反应，D不正确；C中发生取代反应生成一氯乙烷的同时，还会生成二氯乙烷、三氯乙烷等，造成制取的物质不纯净，难分离，故此方案不好。B发生加成反应，生成的是单一产物，方案最好。 答案：B 5．[2014·江西协作体联考]某温度和压强下，将4 g由三种炔烃(分子中都只含有一个CC)组成的混合气体与足量的H2反应，充分加成后，生成4.4 g三种对应的烷烃，则所得烷烃中一定有(　　) A．异丁烷 B．乙烷 C．丙烷 D．丁烷 解析：n(H2)＝＝0.2 mol，因为1 mol炔烃可以与2 mol H2完全加成，故n(炔)＝0.1 mol。三种炔烃的平均摩尔质量＝＝40 g·mol－1，即平均相对分子质量为40。由平均值原理可知，三种炔烃中必有相对分子质量小于40的炔烃，而相对分子质量小于40的炔烃只有乙炔，由此可推知加成后所得烷烃中必含乙烷。 答案：B 6．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是(　　) A．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 B．次氯酸钠溶液中通入CO2生成次氯酸，则碳酸的酸性比次氯酸弱 C．乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2O D．光照下2,2-二甲基丙烷与Br2反应，其一溴取代物只有一种 解析：B项，根据强酸制弱酸的原理，次氯酸钠溶液中通入CO2生成次氯酸，恰恰说明碳酸的酸性比次氯酸强。 答案：B 7．盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可简化表示为如图所示(其中C、H原子已略去)，下列关于盆烯的说法中错误的是(　　) A．盆烯是苯的一种同分异构体 B．盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上 C．盆烯是乙烯的一种同系物 D．盆烯在一定条件下可以发生加成反应 解析：根据盆烯的结构可知其分子式为C6H6，但结构与苯不同，所以和苯互为同分异构体；由于其中含有碳碳双键，所以在一定条件下可以发生加成反应。 答案：C 8．下列关于有机物的说法不正确的是(　　) A．所有的碳原子在同一个平面上 B．水解生成的有机物可与NaOH溶液反应 C．不能发生消去反应 D．能够发生加成反应 解析：答案：B 9．[2014·江西八校联考]能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是(　　) 解析：答案：B 10．[2014·大庆市高三年级第二次教学质量检测]已知有下列芳香族化合物，请推测第12列有机物的分子式为(　　) A．C72H48 B．C72H50 C．C72H52 D．C72H