网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

申报2013年广西学技术奖励项目简介.doc

  1. 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
申报2013年广西学技术奖励项目简介

申报2013年广西科学技术奖励项目简介 ? 一、申报广西自然科学奖的项目(3项) 1.广西黑衣壮族和白裤瑶族人群血脂异常和高血压的危险因素 完成单位:广西医科大学 完成人员:尹瑞兴、刘唐威、潘尚领、林伟雄、冯启明、杨德寨、吴锦珍、 吴 海、陈宇明、姚丽梅、李牡艳、李 晖 项目简介:所属学科:医学,心血管系统内科学。主要发现:(一)黑衣壮族:1. 是泰老民族南迁遗留的群体。2. 血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白(Apo)B水平和血脂异常患病率明显低于当地的汉族人群,而高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平和ApoA1/ApoB比值则显著高于汉族人群。两民族人群血脂异常的环境危险因素也有所差异。3. 脂蛋白脂酶等13个基因多态性对血脂水平影响的程度与汉族人群不同。ApoA1/C3/A5单体型对血脂水平的影响比其单一多态性更有意义。4. 胆固醇酯转运蛋白等5个多态性以及ApoA1/C3/A5单体型与饮酒有相互作用对血脂水平有不同程度的影响。5. 血压水平和高血压患病率显著高于汉族人群,其环境危险因素与汉族人群比较也有差异;6. 血压水平、高血压患病率以及环境和遗传危险因素存在性别差异;7. 高脂血症和高血压既相对独立,又在多种环境和遗传危险因素上有密切的联系。 (二)白裤瑶族:1. 血脂 (TC、HDL-C、LDL-C、ApoA1和ApoB)水平和血脂异常患病率显著低于当地的汉族人群,其环境危险因素与汉族人群比较也有一定的差异。2. 肝脂酶等10个基因多态性以及对血脂水平的影响程度与汉族人群不同。3. 肝脂酶等8个基因多态性与超重/肥胖有相互作用对血脂水平有不同程度的影响。4. 内皮脂肪酶和前蛋白转化酶枯草溶菌素9基因多态性与饮酒有相互作用对血脂水平有影响。5. 血压水平、高血压患病率、知晓率、治疗率和控制率显著低于汉族人群,其环境危险因素与汉族人群比较也有一定的差异。6. 肝脂酶等9个基因多态性对男女性血压影响的程度不同。7. 三磷酸腺苷结合盒转运体A1等7个基因多态性与吸烟有相互作用对血压水平有影响。8. 低密度脂蛋白受体等4个基因多态性与超重/肥胖有相互作用对血压水平有影响。科学价值:本项目为血脂异常和高血压积累了宝贵的分子流行病学资料。为人群防治提供理论基础和实验依据,是政府部门制定防治政策的参考。具有很高的医学理论价值和社会效益。创见与创新:本研究立题新颖,具有地方特色,研究设计合理,实验方法先进,统计处理正确,数据真实可靠,具有科学性和先进性。研究的基因多态性较多,其中几个基因多态性与饮酒相互作用对血脂水平以及部分基因多态性对血脂和血压水平的影响,均为国内外首次报道,具有创新性。研究成果达到国际领先水平。论文及被引情况:发表论文91篇,其中SCI论著52篇,总影响因子134.528;中华核心期刊论著14篇。主要论文被他引277次,其中SCI他引102次。此外,国内外39个网站对本项目的成果作了宣传报道。 2.水杨酸钠致耳鸣的耳蜗-下丘核分子和细胞外电生理机制及保护措施实验研究 完成单位:广西医科大学 完成人员:尹时华、龚树生、唐安洲、谭颂华、陈 平、蔡红武、冯 浩、 方 勤 谢利红、任 毅 项目简介:耳鸣是迄今为止没有阐明机制也没有特效治疗方法的耳科学顽症之一,发病率极高且严重影响患者的生活质量。临床上大剂量应用水杨酸钠(NaSA)可引起可逆性耳鸣,但机制不清。耳蜗和下丘核分别是听觉传导通路的感受部位和最重要的信息汇聚中心。所以明白NaSA致耳鸣的耳蜗--下丘核分子和细胞外电生理机制及保护机制对指导耳鸣的治疗至关重要。 项目前后历经10余年,受两个国家级、一个省级和一个校级科研课题的资助。项目以小鼠和豚鼠为实验对象系统研究了NaSA给药对下丘核神经元听反应特性和耳蜗听功能产生的影响以及产生这种影响的分子和细胞外电生理机制及保护措施。研究的重大发现有:①NaSA给药后能引起小鼠下丘核神经元听反应特性、超微结构、神经递质Glu 、GABA及其受体和特异携氧球蛋白 NGB明显改变; NGB基因转染和利多卡因给药能逆转上述损害和/或改变;②NaSA给药能引起豚鼠ABR阈值,耳蜗外毛细胞和螺旋神经节细胞超微结构、神经递质Glu 、GABA和特异携氧球蛋白 NGB明显改变并能诱导耳蜗毛细胞和螺旋神经节细胞凋亡;若阻断NaSA引起凋亡的途径和L- Arg给药则能拮抗大剂量NaSA引起的听力损失并具保护耳蜗毛细胞和螺旋神经节功能。③NaSA给药引起耳蜗听功能-下丘核听反应特性同步改变,耳蜗-下丘核超微结构、神经递质Glu 、GABA及其受体和特异携氧球蛋白NGB表达亦呈现同步性改变。 项目成果包含系列研究论文18篇(其中SCI收录3篇,总IF 6.402)、一篇博士

文档评论(0)

ldj215322 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档