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摘要
摘 要
一、本文第一部分合成了4,4-二羟基二苯甲烷(双酚.F),进而合成了双
酚一F环氧树脂,并系统地研究了双酚.F环氧树脂的固化过程。
/叶环氧树脂的固化过程比较复杂。其动力学方程主要有n级反应和自催化反应
历程两种不同的形式。国内学者大多按门级反应处理,而国外学者则按自催化反
应处理。服从门级反应历程时,其最大反应速率出现在t=0时。而对于自催化机
理,Kamal提出了唯象公式,即Kamal方程,方程中有两个反应速率常数k,、k,
和两个反应级数m、门,iYl+门为总的反应级数。当t=0时,反应转化率口=0,
最大反应速率不出现在t=0时。
固化剂固化反应的动力学。DSC测得的数据表明,反应速率的最大值并不出现在
f=0的时刻,服从自催化反应历程。固化反应主要分两个阶段,前期是由化学动
力学控制.实验数据用Kamal方程处理可以得到很好的解释。随反应的进行,固
化体系交联程度增加,分子量迅速增大,反应进入由扩散作用控制的第二阶段,
讨论了扩散速率对固化反应的影响。对Kamal方程进行了改进,在方程中引入了
扩散因子,从而更好的描述了整个固化反应历程。
BPFERJ固化剂体系在不同固化程度下的玻璃化温度(功可以由动态力学谱仪
(TBA)测得。结果表明固化体系的玻璃化温度随反应程度的增加而升高并达到一
最大值。利用热重分析仪(TGA)研究了完全固化后的BPFER/固化剂体系热分解的
动力学,结果说明热分解分两步进行。 \一
合成了BPFER/聚胺酯互穿网络,研究了不同组份对互穿网络性能的影响。,
二、本文第二部分利用乳液聚合法合成了苯乙烯一丙烯腈(PAS)和苯乙烯.丙
流变性能。结果表明,加入适量的甲基丙烯酸甲酯,对pASM作为材料使用没有
副面影响。因此,在此基础上,我们利用机械共混法使氯化聚乙烯与PASM芙混,
制备了ACSM树脂,测定其流变性能和物理力学性能,讨论了氯化聚乙烯含量和
甲基丙烯酸印酯含量对ACSM性能的影响。
关键词坦,诹酚.F环氧树脂;固化动力学:自催化模型;玻璃化温度;热分
解:互穿网络: :ACS树脂。
Ⅲ
————————————————————_—————,—————一——————————_————_————————一
Abstract
monomerand havebeen
resin prepared
1.Bisphenol—F bisphenol·Fepoxy
intile ofthe ofthe fora of
one kineticscurereaction
part paper.The system
resinwith as
bisphenol—Fepoxy hardeners,such
oxideand sulfone.are
methane,4,4’-diaminodiphenyl4,4-diaminodiphenyl
studieddifferential behavior
by scanning
of couldwell
isshownin廿1efirst thecureforthe be
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