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超声水热合成SnO2纳米晶
纳米SnO2材料的超声水解法合成;内容提要;一、研究意义 -- 新型功能材料纳米SnO2;二、研究现状--形貌、尺寸、单分散性控制;合成方法;合成方法;由上述合成方法，纳米晶合成的工业化需求如下：
1、成本要低，设备简单；
2、操作简便，实验条件尽量温和；
3、产品粒径，粒度，单分散性和纯度可控;2、液相合成SnO2纳米晶的动力学过程分析;2、各晶面生长速度不同，长速越快消失越早， 纳米晶晶面由长速慢的晶面构成。较快生长的部分 可形成棒状，片状等形状，从而造成晶体较好的各向异性，较大的比表面积。
3、晶体尺寸达到临界半径的能量为成核活化能，即小临界半径利于成核。
较大的溶液饱和度下临界半径较小，此环境利于提高纳米晶单分散性。
因为成核迅速，并且大单晶形成受较慢; 由合成动力学过程分析，
纳米晶水热合成的实验设计要求如下：
1、前驱体浓度大以形成过饱和溶液；
2、提供一定的反应温度加快成核反应；
3、确定合适的生长时间以控制粒度；
4、加入适宜的添加剂以维持体系PH、
反应物分散性，抑制产物团聚，形成
较为理想的产物晶型；
5、选择可控的加热和反应方法以保证
产品尺寸分布均匀。;3、“超声空化”现象;三、研究内容—超声水热合成SnO2纳米晶;四、思路和方法—超声水热与二次注射;反应体系选择：;实验设计：
1、储备液配制
将SnCl4·5H2O 和Na2SO4按照物质的量比为1:1~1:6的不同比例，聚乙二醇（适量）配成2份浓度为 0.6~2.0mol/l的水溶液，静置备用。
2、超声水热反应
取一份上述溶液32~44ml注入到耐高温透明容器内于超声加热仪中，在110~140℃，20-50MHz功率下反应至溶液稍浑浊状态，迅速注入第二份储备液，反应一个小时。
3、产品分离
反应结束后，首先用去离子水充分洗涤产物，再用无水乙醇洗涤2次，得粉末状产物。样品置于80~90℃烘箱中干燥，得白色或浅灰色粉末.
;五、可行性分析;六、总结;The End
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