第九章2核酸的生物合成forgraduatescandidates.ppt

病毒含正链RNA：进入宿主细胞后先进行病毒RNA复制酶和有关病毒蛋白质的合成（借助于宿主细胞的蛋白质合成体系），然后进行RNA的复制，再装配病毒颗粒。如：噬菌体Qβ和灰质炎病毒。 病毒含负链RNA和复制酶：这类病毒进入宿主细胞后，先进行RNA的复制合成正链RNA，再以正链RNA为模板合成病毒蛋白质，复制RNA，然后装配病毒颗粒。如：狂犬病病毒、马水苞性口炎病毒。 病毒含双链RNA和复制酶：这类病毒进入宿主细胞后，以双链RNA为模板，通过不对称复制产生正链RNA，并以正链RNA为模板合成病毒蛋白质，然后再合成负链RNA并形成双链RNA，再装配病毒颗粒。如呼肠病毒。 致癌RNA病毒：逆转录。 在真核基因表达调控中，( )调控元件能促进转录的速率。 A. 衰减子 B. 增强子 C. repressor D. TATA Box 下列何种因子不会诱变DNA ( ) 。 A. 亚硝酸 B. UV C.丫啶橙 D. 饱和脂肪乳剂 RNA聚合酶1的功能是( ) 。 A. 转录tRNA和5sRNA基因 B. 转录蛋白质基因和部分snRNA基因 C. 只转录rRNA基因 D. 转录多种基因 * 原核RNA pol 识别的启动子位于( )。 A. 转录起始点的上游 B. 转录起始点的下游 C. 转录终点的下游 D. 无一定位置 * 富含AT的序列有哪些，为什么？ 主要有复制起始点、原核生物启动子的-10区、真核生物启动子的TATA框，此外，还有生物体选择以UAA作为最有效的终止密码子。 DNA在复制和转录时要在起始原点和启动子区形成起始复合物，AT对间有两条氢键，易于解开双链、形成起始复合物，使复制和转录顺利进行。 以UAA作为最有效的终止密码子，假使UAA具有和它配对的反密码子，所形成的产物在生理条件下也是不稳定的，有利于肽链的释放，且UAA 很少发生无义抑制突变，有利于肽链的正常终止。 * * DNA碱基的组成为何是“T” ？ （1）DNA中的C容易突变成U （2）尿嘧啶DNA糖苷酶识别DNA中的U （3）若DNA中存在U，无法区别突变U和正常U DNA中T的存在增加遗传信息的稳定性 RNA中的U：数量多/半衰期短/经济 * 比较四类聚合酶性质和作用的异同： (DNA指导的DNA聚合酶，DNA指导的RNA聚合酶，RNA指导的RNA聚合酶，RNA指导的DNA聚合酶) DNA指导的DNA聚合酶: 以DNA为模板，合成DNA。 （1）需要提供合成模板,按碱基互补原则合成DNA （2）不能起始新的DNA链，必须要有引物提供3’-OH（3）合成的方向都是5→3’ （4）除聚合DNA外还有其它功能。 DNA指导的RNA聚合酶:RNA聚合酶 以DNA链为模板催化由核苷-5′-三磷酸合成RNA。 不需要引物，可从头合成。 * RNA指导的RNA聚合酶：RNA复制酶 在某些RNA病毒中以病毒RNA为模板催化RNA合成 以RNA为模板，由5′向3′方向进行RNA链的合成。 RNA复制酶缺乏校对功能内切酶活性，错误率较高 RNA复制酶只是特异地对病毒的RNA起作用，而宿主细胞的RNA一般并不进行复制。 RNA指导的DNA聚合酶：反转录酶。 具有三种酶活性，即RNA指导的DNA聚合酶，RNA酶，DNA指导的DNA聚合酶。 封闭复合物、开放复合物以及三元复合物 模版的识别阶段，聚合酶与启动子可逆性结合形成封闭性复合物； 全酶形成一个封闭性复合物后，此时，DNA链仍然处于双链状态，σ与转录开始点上游区域结合，伴随着DNA构象的重大变化，封闭性复合物转化为开放复合物； 开放复合物与最初的两个NTP相结合并在这两个核苷酸之间形成磷酸二酯键后即转变成包括RNA聚合酶、DNA和新生RNA的三元复合物。 * 分子生物学上的重大事件： （1）DNA双螺旋结构的提出：第一次说明了遗传信息是如何储存，并如何传递给后代的； （2）限制性内切酶的发现：基因工程的“手术刀”，使体外基因操作成为可能； （3）PCR技术的发明：体外快速扩增目的DNA片段 （4）核酸测序技术的发明：快速准确地测定核酸序列，使对其产物的结构、功能的推测成为可能； ——是基因工程时代的三个标志性技术 （5）人类基因组计划：第一次在基因水平上认识自己 （6）克隆羊多利诞生：从实践上证实动物细胞的全能性 * * * * * * * * * * ①嘌呤和嘧啶类似物(核酸代谢的拮抗物) 抑制核酸合成的酶 掺入核酸分子形成异常核酸 如：6-巯基嘌呤、硫鸟嘌呤、2.6-二氨基嘌呤、 8-氮鸟嘌呤、5-氟尿嘧啶 、6-氮