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中国药科大学 考研 药综一 有机化学 学习笔记
课本笔记及自学心得
王积涛第二版
有机化学
2
35phenol)&(alcohol醇和酚 第九章
29hydrocarbon) (halide卤代烃 第八章
27(stereochemistry)立体化学 第七章
22hydrocarbon) (aromatic芳烃 第六章
19hydrocarbon) (alicylic脂环烃 第五章
15 )alkadiene&alkyne炔烃和二烯烃( 第四章
9(alkene)烯烃 第三章
6(alkane)烷烃 第二章
2引言
目录
有机化学笔记
有机化学笔记
引言
有机化学:研究有机化合物的组成、结构、性质及其变化规律的科学。
有机化合物:碳氢化合物及其衍生物
简单的含碳化合物如CO 、CO、碳酸盐金属氧化物等不属于有机化
2
合物,而CF =CF 、B N 等由于具有有机化合物的性质而属于有机
2 2 3 3
化合物。
有机化合物的特性:
1 原子之间主要通过共价键连接
2 多数有机化合物熔点低、易燃烧(CCl )除外
4
3 大多数有机化合物不易溶于水(低分子量的醇、醛、酮、羧酸、
氨基酸和糖类等易溶于水)
4 多数有机化合物反应速率慢、副反应多
分子键:分子内原子间的作用力。决定物质的化学性质
常见的分子键又共价键、离子键、配位键
共价键是由成键原子的电子云相互重叠形成的。重叠越多,键越稳定
1 键长:成键的两个原子核之间的距离
2 键能:成键时释放的能量或断键时吸收的能量
3 键角:分子内原子与另外两个原子形成的共价键在空间上的夹角
4 键的极性:成键原子的电负性不同,电负性大的原子带有部分负
电荷,电负性小的原子带有部分正电荷,也即键的极化;键的极
性由偶极距来衡量(μ=q。d)μ是部分电荷电量与距离的乘积,
3
有机化学笔记
μ越大极性越强;对于多分子原子,μ是一个矢量和。μ=0 为非
极性分子;分子的极性也受极性的影响;外电场的影响也能使分
子极化
诱导效应(inductive effect):成键原子的电负性不同,引起分子内
电子云的分布不均,这种影响沿分子链静电诱导传递下去并逐渐减
弱。由分子内电负性不同而引起的叫做静态诱导效应,由外部电场或
溶剂极性而引起的叫动态诱导性应。
分子间作用力(范德华力)决定物质的物理性质。
分子间的作用力主要包括偶极作用力、色散力和氢键
偶极作用力:存在于具有永久偶极的极性分子中
色散力:由于电子的运动产生的瞬间:偶极而引起的微弱吸引力,只
有在分子靠的很近的时候才起作用,与分子的接触面积有关,存在于
所有分子当中。
氢键:氢原子与一个电负性大、原子半径小有孤对电子的原子(F、
N、O)结合,这个原子由于强的电负性使与之连接的氢核更加的裸
露,正电性更强,这个氢原子和其他分子的(F、N、O)原子相互吸
引形成分子间氢键。分子内氢键也类似。分子内的氢键使沸点降低,
分子间氢键使沸点升高。
原子核外的电子排布:
1 鲍林不相容原理(每个轨道最多容纳两个电子且自旋反平行配对)
2 能力最低原理(电子尽可能占据能量最低的轨道)
3 洪特规则(多个相同的简并轨道必须逐一填充一个自旋平行的电
4
有机化学笔记
子)
价键理论:
1 如果原子各有一个未成对电子且自旋反平行,就能配对耦合形成
共价键有2 个或3 个未成对电子那个就能形成双键和三键
2 未成对电子配对后不能与其
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