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两种酵母菌药敏试验介绍及比较 　【摘要】 目的：建立一种简便、实用的酵母菌药敏试验方法。方法：酵母菌纸片扩散法。结果：38株真菌在M44P方案平皿和M27A方案平皿上对氟康唑的平均抑菌圈直径分别为31.32 mm和31.26 mm，t=0.16，P=0.874gt;0.05；38株真菌在M44P方案平皿和M27A方案平皿上对沃尔康唑的平均抑菌圈直径分别为33.50 mm和33.24 mm，t=1.15，P=0.257gt;0.05。结论：M44P酵母菌纸片扩散法敏感试验方案操作简便、实验结果稳定、可靠。 【关键词】 酵母菌药敏试验方法 酵母菌纸片扩散法 比较 随着各种抗真菌药物的相继问世和耐药真菌菌株的出现，真菌药物敏感性试验已越来越受到人们的重视，为此美国临床试验室标准化委员会（NCCLS）于2003年介绍了M44P酵母菌纸片扩散法敏感试验方案，制定了氟康唑（floconazole）和沃尔康唑（voriconazole）质控株的参考范围及氟康唑的抑菌圈解释标准，研究已证实氟康唑对酵母菌的纸片扩散法敏感试验有很好的重复性，可方便、准确地检测酵母菌对氟康唑的敏感性［1～5］。我科同时用M44P方案和M27A方案酵母菌纸片扩散法敏感试验两种方法对36株临床常见酵母菌及2株质控株进行氟康唑和沃尔康唑纸片扩散法敏感试验进行比较。 　　1 材料与方法 　　1.1 试验菌株 　　36株临床常见酵母菌来源于临床各科送检的痰液、尿液及阴道拭子等标本，用SDA（沙保弱培养基）分离培养，先经科玛嘉显色培养基初步鉴定，后经API 20C准确鉴定，其中有白色假丝酵母菌19株，热带假丝酵母菌5株，光滑假丝酵母菌4株，克柔假丝酵母菌3株，近平滑假丝酵母菌3株，季也蒙假丝酵母菌2株；质控菌株：白色假丝酵母菌ATCC90028 1株和近平滑假丝酵母菌ATCC22019 1株均为北京协和医院细菌室老师惠赠。 　　1.2 设备 　　(35±1)℃孵育箱，0.5号麦氏标准比浊管（自配方法：取0.5 ml 0.048 mol/L BaCl2(1.175%W/VBaCl2·2H2O)加入99.5 ml 0.18 mol/ H2SO4溶液中即可获得0.5号麦氏标准比浊管。 　　1.3 药敏纸片 　　氟康唑25 μg/片，沃尔康唑1 μg/片。 　　1.4 M44P方案酵母菌药敏培养基 　　此培养基是在普通细菌药敏试验所用的MH琼脂基础上，经补充2%的葡萄糖和0.5 μg/ml的美蓝改良而成。具体制法：500 ml MH琼脂中加入50 ul美蓝（Methylene blue）贮存液（0.1 g美蓝加入20 ml无菌蒸馏水即为美蓝贮存液）和10 g葡萄糖，调节pH至7.0，121℃，15 min高压灭菌，出锅后在56℃水浴数分钟，在直径为90 mm的平皿中倒入25 ml，使培养基厚度约为4 mm。 　　1.5 M27A方案酵母菌药敏培养基 　　RPMI1640+2%葡萄糖+MOPS+2%Bacto琼脂。具体制法：将Bacto琼脂20 g、MOPS 40 g、葡萄糖20 g溶于900 ml蒸馏水中，调节pH至7.0，115℃高压15 min，出锅后冷却到45℃时加入RPMI1640一袋，混匀即可倾注平皿，在直径为90 mm的平皿中倒入25 ml，使培养基厚度约为4 mm。 　　1.6 方法 　　1.6.1 制备浊度为0.5麦氏管浊度的酵母菌悬液 　　用接种环挑取数个酵母菌菌落到2 ml的无菌生理盐水中使酵母菌悬液的浊度为0.5麦氏管浊度，使酵母菌的菌量约为（1～5）106个/ml。 　　1.6.2 接种药敏平皿 　　用上述制备好的酵母菌悬液浸湿无菌棉签后，让棉签在试管壁上轻轻挤压，挤掉多余的酵母菌悬液，用棉签的侧面而不是顶端从三个不同角度密涂平皿，每个角度相差约60°，最后沿平皿内缘涂沫一周，每株酵母菌接种M44P和M27A方案酵母菌药敏培养基各一块，在涂布细菌的过程中应避免划破平皿上的琼脂，以免影响观察实验结果。 　　　1.6.3 贴药敏纸片 　　把接种好酵母菌悬液的药敏平皿放入35℃的孵箱放置约10 min（目的是让琼脂充分吸收酵母菌悬液，避免此液体稀释纸片上的药物，导致纸片上药物的扩散速度与酵母菌的生长速度的不协调性），取出后，在每块平皿上贴氟康唑（floconazole）（25 μg/片）和沃尔康唑（voriconazole）（1 μg/片）各一片，使纸片距离平皿边缘在15 mm以上，两纸片间距在30 mm以上，轻轻压实，切勿让药敏纸片脱落。 　　1.6.4 孵育 　　让平皿底朝上盖朝下，35℃孵育18 h～24 h后判读药敏试验结果，如果真24 h生长不足，就延长到48 h再判读试验结果。 　　1.6.5 判读结果 　　以80%抑